Electrochemical oxidation of but-2-yne-1,4-diol

Result code in IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F61388955%3A_____%2F06%3A00078391" target="_blank" >RIV/61388955:_____/06:00078391 - isvavai.cz</a>
Result on the web
—
DOI - Digital Object Identifier
—

Result language
angličtina
Original language name
Electrochemical oxidation of but-2-yne-1,4-diol
Original language description
But-2-yne-1,4-diol ( 1) was electrochemically oxidized on glassy carbon anode in a dry THF solution containing a quaternary ammonium salt, in an undivided cell giving di(1,3-dioxepan-2-yl) ethyne ( 5) in 80% yield. The electrochemically generated dialdehyde intermediate is assumedly acetalized in a fast reaction with THF. Dimerized product 6 was isolated in 85% yield after electrooxidation of diol 1 in dry 1,2-dimethoxyethane under similar conditions.
Czech name
Elektrochemická oxidace but-2-yn-1,4-diolu
Czech description
But-2-yn-1,4-diol (1) byl oxidován na anodě ze skelného uhlíku v roztoku suchého tetrahydrofuranu obsahujícího kvarterní amonnou sůl v nedělené cele. Utvořil se di(1,3-dioxepan-2-yl)ethylen v 80% výtěžku. Předpokládá se, že elektrochemicky generovaný dialdehydový meziprodukt je v následné chemické reakci acetalizován s tetrahydrofuranem. Při elektrooxidaci but-2-yn-1,4-diolu v suchém 1,2-dimethoxyethanu byl za podobných podmínek izolován dimérní produkt 6 ve výtěžku 85%.

Type
J<sub>x</sub> - Unclassified - Peer-reviewed scientific article (Jimp, Jsc and Jost)
CEP classification
CG - Electrochemistry
OECD FORD branch
—

Project
<a href="/en/project/GA203%2F03%2F0825" target="_blank" >GA203/03/0825: The exploitation of alkali alkynides for the electrochemical and chemical preparation of long-chain oligoynes and carbon nanotubes</a><br>
Continuities
Z - Vyzkumny zamer (s odkazem do CEZ)

Publication year
2006
Confidentiality
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Similar results(10)