Mutagenic properties of 5-halogenuracils: Correlated quantum chemical ab initio study

Result code in IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F61388963%3A_____%2F05%3A00020892" target="_blank" >RIV/61388963:_____/05:00020892 - isvavai.cz</a>
Result on the web
—
DOI - Digital Object Identifier
—

Result language
angličtina
Original language name
Mutagenic properties of 5-halogenuracils: Correlated quantum chemical ab initio study
Original language description
The relative stability of all possible 5-bromouracil tautomers was studied theoretically in a gas phase, in a microhydrated environment (with one water molecule), and in bulk water. Tautomer structures were determined by gradient optimization at the correlated ab initio quantum chemical level with an extended basis set of atomic orbitals.
Czech name
Mutagenicita 5-halogensubstituovaných uracilů: Kvantově-chemická ab-initio korelovaná studie
Czech description
Relativní stabilita tautomerů 5-bromouracilu byla studována teoreticky v různých prostředích - ve vakuu, v přítomnosti jedné molekuly vody a ve vodném roztoku. Vypočtené hodnoty relativních energií a volných energií ve všech prostředích jednoznačně upřednostňují výskyt kanonické keto formy, což nás opravňuje k odmítnutí dříve navrženého tautomerického modelu mutagenicity této sloučeniny.

Type
J<sub>x</sub> - Unclassified - Peer-reviewed scientific article (Jimp, Jsc and Jost)
CEP classification
CF - Physical chemistry and theoretical chemistry
OECD FORD branch
—

Project
<a href="/en/project/GA203%2F05%2F0009" target="_blank" >GA203/05/0009: Structure and dynamics of DNA nitrogeneous bases, base pairs, oligonucleotides and their complexes with water, ions and drugs</a><br>
Continuities
Z - Vyzkumny zamer (s odkazem do CEZ)

Publication year
2005
Confidentiality
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Similar results(10)