Neurosteroid analogues: synthesis of 6-aza-allopregnanolone

Result code in IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F61388963%3A_____%2F05%3A00020928" target="_blank" >RIV/61388963:_____/05:00020928 - isvavai.cz</a>
Result on the web
—
DOI - Digital Object Identifier
—

Result language
angličtina
Original language name
Neurosteroid analogues: synthesis of 6-aza-allopregnanolone
Original language description
An efficient synthesis of 6-azapregnane derivatives and their biological activity is described. The nitrogen was introduced into the B ring using Beckmann rearrangement of the (E)-oxime of 6-oxo-B-nor-5alpha-pregnane derivatives.
Czech name
Analogy neurosteroidů: syntéza 6-aza-allopregnanolonu
Czech description
Je popsána účinná syntéza 6-azapregnanových derivátů a jejich biologická aktivita. Atom dusíku je vpravován do kruhu B pomocí Beckmannova přesmyku (E)-oximu 6-oxo-B-norpregnanových meziproduktů. Požadovaný 3alfa-hydroxyl je zaváděn buď solvolýzou 3beta-mesylátů nebo redukcí 3-ketonů dle Meerwein-Ponndof-Verleye. Cílová látka účinná není, ale její 3-deoxyderivát ano.

Type
J<sub>x</sub> - Unclassified - Peer-reviewed scientific article (Jimp, Jsc and Jost)
CEP classification
CC - Organic chemistry
OECD FORD branch
—

Project
<a href="/en/project/IBS5011007" target="_blank" >IBS5011007: Synthesis and evaluation of neurosteroids as possible antiepileptics</a><br>
Continuities
P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)<br>Z - Vyzkumny zamer (s odkazem do CEZ)

Publication year
2005
Confidentiality
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Similar results(10)