Pyrimidine 1-[2-(phosphonomethoxy)propyl] derivatives: Their syntheses and utilization as potent inhibitors of thymidine phosphorylase (PD-ECGF) from SD-lymphoma

Result code in IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F61388963%3A_____%2F05%3A00022935" target="_blank" >RIV/61388963:_____/05:00022935 - isvavai.cz</a>
Result on the web
—
DOI - Digital Object Identifier
—

Result language
angličtina
Original language name
Pyrimidine 1-[2-(phosphonomethoxy)propyl] derivatives: Their syntheses and utilization as potent inhibitors of thymidine phosphorylase (PD-ECGF) from SD-lymphoma
Original language description
In this study a novel method of transformation of HOCH2 group to FCH2 was successfully applied to the preparation of fluorine-containing pyrimidine 1-[3-fluoro-2-(phosphonomethoxy)-propyl] derivatives (FPMP compounds). The key displacement of hydroxy group with fluorine in better avalaible (S)- and (R)- 1-[3-hydroxy-2-(phosphonomethoxy)-propyl] derivatives (HPMP compounds) was performed using perfluorobutane-1-sulphonyl fluoride in the presence of DBU.
Czech name
Pyrimidinové 1-[2-(fosfonomethoxy)propyl] deriváty: Jejich synthésy a využití jako potenciální inhibitory thymidinfosforylásy (PD-ECGF) z SD-lymfomu
Czech description
Nová metoda přeměny HOCH2 skupiny na FCH2 byla úspěšně použita pro přípravu fluorovaných pyrimidinových 1-[3-fluoro-2-(fosfonomethoxy)-propyl] derivátů (FPMP sloučenin). Klíčová výměna za fluor v lépe dostupných (S)- a (R)- 1-[3-hydroxy-2-(fosfonomethoxy)-propyl] derivátech (HPMP sloučenin) byla uskutečněna užitím perfluorbutan-1-sulfonylfluoridu za účasti DBU.

Project
<a href="/en/project/GA203%2F03%2F0089" target="_blank" >GA203/03/0089: Rational design of thymidine phosphorylase inhibitors - potential anti-angiogenic agents</a><br>
Continuities
Z - Vyzkumny zamer (s odkazem do CEZ)

Publication year
2005
Confidentiality
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Similar results(10)