Synthesis of C-5 substituted HPMPC (Cidofovir) derivatives
The result's identifiers
Result code in IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F61388963%3A_____%2F05%3A00022938" target="_blank" >RIV/61388963:_____/05:00022938 - isvavai.cz</a>
Result on the web
—
DOI - Digital Object Identifier
—
Alternative languages
Result language
angličtina
Original language name
Synthesis of C-5 substituted HPMPC (Cidofovir) derivatives
Original language description
The series of N4-alkyl derivatives of (S)-1-[3-hydroxy-2-(phosphonomethoxy)propyl]-5-ethylcytosine was prepared from the corresponding 5-ethyl-4-methoxypyrimidin-2-(1H )-one intermediates by the action of primary amines. Sonogashira coupling was used forthe preparation of 5-ethynyl HPMPC.
Czech name
Syntéza C-5 substituovaných derivátů HPMPC (Cidofoviru)
Czech description
Syntéza C-5 substituovaných derivátů HPMPC (cidofoviru). Série N4-alkylderivátů (S)-1-[3-hydroxy-2-(phosphonomethoxy)propyl]-5-ethylcytosinu byla připravena z příslušných 5-ethyl-4-methoxypyrimidin-2-(1H )-onových intermediátů reakcí s primárními aminy.Pro přípravu 5-ethynyl-HPMPC byl využit Sonogashirův coupling.
Classification
Type
D - Article in proceedings
CEP classification
CC - Organic chemistry
OECD FORD branch
—
Result continuities
Project
<a href="/en/project/1QS400550501" target="_blank" >1QS400550501: Novel antivirals and antineoplastics</a><br>
Continuities
P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)<br>Z - Vyzkumny zamer (s odkazem do CEZ)
Others
Publication year
2005
Confidentiality
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Data specific for result type
Article name in the collection
Chemistry of Nucleic Acid Components
ISBN
80-86241-25-4
ISSN
—
e-ISSN
—
Number of pages
4
Pages from-to
287-290
Publisher name
ÚOCHB AV ČR
Place of publication
Praha
Event location
Špindlerův Mlýn
Event date
Sep 3, 2005
Type of event by nationality
WRD - Celosvětová akce
UT code for WoS article
—