Simple transformation of thymine 1-[3-hydroxy-2-(phosphonomethoxy)propyl] derivatives to their 1-[3-fluoro-2-(phosphonomethoxy)propyl]counterparts

Result code in IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F61388963%3A_____%2F05%3A00023611" target="_blank" >RIV/61388963:_____/05:00023611 - isvavai.cz</a>
Result on the web
—
DOI - Digital Object Identifier
—

Result language
angličtina
Original language name
Simple transformation of thymine 1-[3-hydroxy-2-(phosphonomethoxy)propyl] derivatives to their 1-[3-fluoro-2-(phosphonomethoxy)propyl]counterparts
Original language description
A novel method of transformation of HOCH2 group to FCH2 was successfully applied to the preparation of fluorine-containing pyrimidine acyclic nucleoside phosphonates (FPMP compounds) such as (S)- and (R)- 1-[3-fluoro-2-(phosphonomethoxy)-propyl]thymine (FPMPT). Novel pyrimidine acyclic nucleoside phosphonates were investigated as inhibitors of thymidine phosphorylase.
Czech name
Jednoduchá přeměna thyminových 1-[3-hydroxy-2-(fosfonomethoxy)propyl] derivátů na jejich 1-[3-fluoro-2-(fosfonomethoxy)propyl] protějšky
Czech description
Nová metoda přeměny HOCH2 skupiny na FCH2 byla úspěšně použita pro přípravu pyrimidinových acyklických nukleosidových fosfonátů (FPMP sloučenin) takových jako (S)- a (R)- 1-[3-fluor-2-(fosfonomethoxy)-propyl]thyminů (FPMPT) obsahujících fluor. Nové pyrimidinové acyklické nukleosidových fosfonáty byly studovány jako inhibitory thymidinfosforylásy.

Type
J<sub>x</sub> - Unclassified - Peer-reviewed scientific article (Jimp, Jsc and Jost)
CEP classification
CC - Organic chemistry
OECD FORD branch
—

Project
<a href="/en/project/GA203%2F03%2F0089" target="_blank" >GA203/03/0089: Rational design of thymidine phosphorylase inhibitors - potential anti-angiogenic agents</a><br>
Continuities
Z - Vyzkumny zamer (s odkazem do CEZ)

Publication year
2005
Confidentiality
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Similar results(10)