Synthesis of novel racemic conformationally locked carbocyclic nucleosides derived from 7-substituted bicyclo[2.2.1]hept-5-ene-2,2-dimethanols

Result code in IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F61388963%3A_____%2F06%3A00039390" target="_blank" >RIV/61388963:_____/06:00039390 - isvavai.cz</a>
Result on the web
—
DOI - Digital Object Identifier
—

Result language
angličtina
Original language name
Synthesis of novel racemic conformationally locked carbocyclic nucleosides derived from 7-substituted bicyclo[2.2.1]hept-5-ene-2,2-dimethanols
Original language description
This study concerns synthesis of novel racemic conformationally locked nucleosides with bicyclo[2.2.1]heptene or heptane ring system substituted with nucleobase at position 7 and with the syn-configuration of the nucleobase. Biological activity of the newly prepared compounds is described.
Czech name
Syntéza nových racemických konformačně omezených nukleosidů odvozených od 7-substituovaných bicyklo[2.2.1]hept-5-en-2,2-dimethanolu
Czech description
Byly připraveny nové racemické konformačně omezené nukleosidy s bicyklo[2.2.1]heptenovým nebo heptanovým skeletem, v nichž nukleobáze zaujímá polohu 7 na skeletu a je v konfiguraci syn. U nově připravených nukleosidů byla testována biologická aktivita.

Type
J<sub>x</sub> - Unclassified - Peer-reviewed scientific article (Jimp, Jsc and Jost)
CEP classification
CC - Organic chemistry
OECD FORD branch
—

Project
<a href="/en/project/1M0508" target="_blank" >1M0508: New Antivirals and Antineoplastics</a><br>
Continuities
Z - Vyzkumny zamer (s odkazem do CEZ)

Publication year
2006
Confidentiality
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Similar results(10)