Preparation of C-5 Substituted Cidofovir Derivatives

Result code in IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F61388963%3A_____%2F06%3A00039394" target="_blank" >RIV/61388963:_____/06:00039394 - isvavai.cz</a>
Result on the web
—
DOI - Digital Object Identifier
—

Result language
angličtina
Original language name
Preparation of C-5 Substituted Cidofovir Derivatives
Original language description
The series of N4-alkyl derivatives of (S)-1-[3-hydroxy-2-(phosphonomethoxy)propyl]-5-ethylcytosine was prepared from the corresponding 5-ethyl-4-methoxypyrimidin-2-(1H )-one intermediates by the action of primary amines. Sonogashira coupling was used forthe preparation of 5-ethynyl HPMPC. None of the synthesized compounds exhibited antiviral activity in vitro
Czech name
Příprava C-5 substituovaných derivátů cidofoviru
Czech description
Série N4-alkylderivátů (S)-1-[3-hydroxy-2-(phosphonomethoxy)propyl]-5-ethylcytosinu byla připravena z příslušných 5-ethyl-4-methoxypyrimidin-2-(1H )-onových intermediátů reakcí s primárními aminy. Pro přípravu 5-ethynyl-HPMPC byl využit Sonogashirův coupling. Žádná ze syntetizovaných látek nevykazovala protivirovou aktivitu in vitro.

Type
J<sub>x</sub> - Unclassified - Peer-reviewed scientific article (Jimp, Jsc and Jost)
CEP classification
CC - Organic chemistry
OECD FORD branch
—

Project
Result was created during the realization of more than one project. More information in the Projects tab.
Continuities
P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)<br>Z - Vyzkumny zamer (s odkazem do CEZ)

Publication year
2006
Confidentiality
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Similar results(10)