Syntheses of base and side-chain modified pyrimidine 1-[2-(phosphonomethoxy)propyl] derivatives as potent inhibitors of thymidine phosphorylase (PD-ECGF) from SD-lymphoma

Result code in IS VaVaI

<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F61388963%3A_____%2F06%3A00039427" target="_blank" >RIV/61388963:_____/06:00039427 - isvavai.cz</a>

Result on the web

—

DOI - Digital Object Identifier

—

Result language

angličtina

Original language name

Syntheses of base and side-chain modified pyrimidine 1-[2-(phosphonomethoxy)propyl] derivatives as potent inhibitors of thymidine phosphorylase (PD-ECGF) from SD-lymphoma

Original language description

In this study we synthesized a series of thymine, 5-ethyluracil and 5-fluorouracil acyclic nucleoside phosphonates bearing hydrogen, hydroxymethyl, fluoromethyl, methoxymethyl, azidomethyl, aminomethyl and (trimethylammonio)methyl group in side chain aspotent inhibitors of thymidine phosphorylase. While the 5-fluorouracil derivatives exhibit a marginal inhibitory effect, thymine and 5-ethyluracil compounds with a number described substituents in side chains possess considerable inhibitory potency toward thymidine phosphorylase from rat spontaneous T-cell lymphoma.

Czech name

Syntézy 1-[2-(fospfonomethoxy)propyl] derivátů modifikovaných bázemi a na postraním řetězci jako potenciálních inibitorů thymidinfosforylasy (PD-ECGF) z SD-lymfomu

Czech description

V této studii jsme připravili sérii thyminových, 5-ethyluracilových a 5-fluoruracilových acyklických nukleosidových fosfonátů nesoucích vodík, hydroxymethyl, fluormethyl, methoxymethyl, azidomethyl, aminomethyl a (trimethylammonio)methyl v postraním řetězci jako potenciální inhibitory thymidinfosforylasy. Zatímco 5-fluoruracilové deriváty ukazují nevýznamný inhibiční účinek, thyminové a 5-ethyluracilové sloučeniny s řadou vybraných substituentů v postraním řetězci mají významnou inhibiční účinnost vůčithymidinfosforylase z potkaního spontanního T-buněčného lymfomu.

Type

J_x - Unclassified - Peer-reviewed scientific article (Jimp, Jsc and Jost)

CEP classification

CC - Organic chemistry

OECD FORD branch

—

Project

<a href="/en/project/GA203%2F03%2F0089" target="_blank" >GA203/03/0089: Rational design of thymidine phosphorylase inhibitors - potential anti-angiogenic agents</a><br>

Continuities

Z - Vyzkumny zamer (s odkazem do CEZ)

Publication year

2006

Confidentiality

S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Name of the periodical

Collection of Czechoslovak Chemical Communications

ISSN

0010-0765

e-ISSN

—

Volume of the periodical

71

Issue of the periodical within the volume

4

Country of publishing house

CZ - CZECH REPUBLIC

Number of pages

30

Pages from-to

595-624

UT code for WoS article

—

EID of the result in the Scopus database

—