Syntheses of pyrimidine acyclic nucleoside phosphonates as potent inhibitors of thymidine phosphorylase (PD-ECGF) from SD-lymphoma
The result's identifiers
Result code in IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F61388963%3A_____%2F07%3A00098779" target="_blank" >RIV/61388963:_____/07:00098779 - isvavai.cz</a>
Result on the web
—
DOI - Digital Object Identifier
—
Alternative languages
Result language
angličtina
Original language name
Syntheses of pyrimidine acyclic nucleoside phosphonates as potent inhibitors of thymidine phosphorylase (PD-ECGF) from SD-lymphoma
Original language description
We synthesized a series of pyrimidine acyclic nucleoside phosphonates bearing of substitutents in C-5 position of uracil moiety and in the N-1-side chain. In addition, we have investigated in particular the novel syntheses of some fluorinated derivativessubstituted in the N-1-side chain and uracil C-5 position because fluorine-containing substituents are often powerful modifiers of chemical and biological properties. The obtained compounds exhibit a considerable inhibitory potency of thymidine phosphorylase from SD-lymphoma. In contrast, the synthesized phosphonates are not efficient inhibitors of E. coli and human thymidine phosphorylase.
Czech name
Syntézy pyrimidinových acyklických nukleosidových fosfonátů jako silných inhibitorů tymidin fosforylasy (PD-ECGF) z SD-lymfomu
Czech description
Připravili jsme sérii pyrimidinových acyklických nukleosidových fosfonátů obsahujících substituenty v C-5-pozici uracilové části a v N-1-postranním řetězci. Kromě toho jsme studovali nové syntézy některých fluorovaných derivátů substituovaných v N-1-postranním řetězci a C-5-pozici uracilu, neboť substituenty obsahující fluor často významně modifikují chemické a biologické vlastnosti. Získané látky se vyznačují výrazným inhibičnímí účinky vůči thymidinfosforylase z SD-lymfomu. Naopak syntetizované fosfonáty nejsou učinnými inhibitory E.Coli a lidské thymidinfosforylasy.
Classification
Type
J<sub>x</sub> - Unclassified - Peer-reviewed scientific article (Jimp, Jsc and Jost)
CEP classification
CC - Organic chemistry
OECD FORD branch
—
Result continuities
Project
<a href="/en/project/1M0508" target="_blank" >1M0508: New Antivirals and Antineoplastics</a><br>
Continuities
Z - Vyzkumny zamer (s odkazem do CEZ)
Others
Publication year
2007
Confidentiality
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Data specific for result type
Name of the periodical
Nucleosides Nucleotides & Nucleic Acids
ISSN
1525-7770
e-ISSN
—
Volume of the periodical
26
Issue of the periodical within the volume
8/9
Country of publishing house
US - UNITED STATES
Number of pages
4
Pages from-to
1025-1028
UT code for WoS article
—
EID of the result in the Scopus database
—