Design of novel bicyclic analogues derived from a potent oxytocin antagonist
The result's identifiers
Result code in IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F61388963%3A_____%2F06%3A00044526" target="_blank" >RIV/61388963:_____/06:00044526 - isvavai.cz</a>
Result on the web
—
DOI - Digital Object Identifier
—
Alternative languages
Result language
angličtina
Original language name
Design of novel bicyclic analogues derived from a potent oxytocin antagonist
Original language description
Eleven new analogues of oxytocin antagonists derived from [(S)Pmp(1), D-Trp(2), Pen(6), Arg(8)]-oxytocin were synthesized and pharmacologically evaluated.
Czech name
Návrh nových bicyklických analogů odvozených od účinného oxytocinového antagonisty
Czech description
11 nových inhibičních analogů oxytocinu odvozených od [(S)Pmp(1), D-Trp(2), Pen(6), Arg(8)]-oxytocinu bylo syntetisováno a biologicky hodnoceno.
Classification
Type
J<sub>x</sub> - Unclassified - Peer-reviewed scientific article (Jimp, Jsc and Jost)
CEP classification
CC - Organic chemistry
OECD FORD branch
—
Result continuities
Project
—
Continuities
Z - Vyzkumny zamer (s odkazem do CEZ)
Others
Publication year
2006
Confidentiality
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Data specific for result type
Name of the periodical
Journal of Peptide Science
ISSN
1075-2617
e-ISSN
—
Volume of the periodical
12
Issue of the periodical within the volume
6
Country of publishing house
GB - UNITED KINGDOM
Number of pages
8
Pages from-to
412-419
UT code for WoS article
—
EID of the result in the Scopus database
—