Substituent effects in the ortho position: Model compounds with a removed reaction centre

Result code in IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F61388963%3A_____%2F07%3A00087610" target="_blank" >RIV/61388963:_____/07:00087610 - isvavai.cz</a>
Result on the web
—
DOI - Digital Object Identifier
—

Result language
angličtina
Original language name
Substituent effects in the ortho position: Model compounds with a removed reaction centre
Original language description
2?-Substituted phenylpropynoic acids and 2?-substituted (E)-phenyliminoacetic acids were investigated by the DFT calculations as model compounds for the ortho substitution, in which direct steric interaction is prevented. The substituent effects were evaluated in terms of isodesmic reactions, on the one hand for the acidity, on the other separately for the acid molecules or for the anions. The steric interaction of the substituent with the side chain is still rather strong and one cannot derive any setof ortho substituent constants free of proximity effects.
Czech name
Substituční efekty v ortho pozici: modelové sloučeniny se vzdáleným reakčním centrem
Czech description
2?-Substituované kyseliny fenylpropynové a 2?-substituované kyseliny (E)-fenyliminooctové byly studovány pomocí DFT výpočtů jako modelové sloučeniny pro ortho substituci, při níž je přímá sterická interakce vyloučena. Substituční efekty byly vyhodnocenypomocí isodesmických reakcí, jednak pro výslednou aciditu, jednak separátně pro efekt v molecule kyseliny a v aniontu. Sterická interakce substituentu s postranním řetězcem je stale značná a není možno odvodit nějaký soubor substitučních ortho konstant prostých vlivů na krátkou vzdálenost.

Type
J<sub>x</sub> - Unclassified - Peer-reviewed scientific article (Jimp, Jsc and Jost)
CEP classification
CF - Physical chemistry and theoretical chemistry
OECD FORD branch
—

Publication year
2007
Confidentiality
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Similar results(10)