Synthesis of diastereomeric 3-hydroxy-4-pyrrolidinyl derivatives of nucleobases

Result code in IS VaVaI

<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F61388963%3A_____%2F07%3A00087940" target="_blank" >RIV/61388963:_____/07:00087940 - isvavai.cz</a>

Result on the web

—

DOI - Digital Object Identifier

—

Result language

angličtina

Original language name

Synthesis of diastereomeric 3-hydroxy-4-pyrrolidinyl derivatives of nucleobases

Original language description

The work deals with the synthesis of hydroxypyrrolidine analogs of nucleosides. Starting from the optically pure L- or D-tartaric acid, we improved the synthesis of enantiomeric trans-3,4-dihydroxypyrrolidines and elaborated a procedure for the synthesisof all possible diastereoisomers of 3-hydroxy-4-pyrrolidinyl derivatives of both purine and pyrimidine nucleobases.

Czech name

Syntéza diastereomerních 3-hydroxy-4-pyrrolidinyl derivátů nukleobazí

Czech description

Práce se zabývá syntézou hydroxypyrrolidinových analogů nukleobazí. Vycházaje z opticky čisté kyseliny L- a D- vinné jsme optimalizovali přípravu enantiomerních trans-3,4-dihydroxypyrrolidinů a vypracovali procedury pro syntézu všech možných diastereomerů 3-hydroxy-4-pyrrolidinylderivátů purinových a pirimidinových nukleobazí.

Type

J_x - Unclassified - Peer-reviewed scientific article (Jimp, Jsc and Jost)

CEP classification

CC - Organic chemistry

OECD FORD branch

—

Project

Result was created during the realization of more than one project. More information in the Projects tab.

Continuities

Z - Vyzkumny zamer (s odkazem do CEZ)

Publication year

2007

Confidentiality

S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Name of the periodical

Tetrahedron

ISSN

0040-4020

e-ISSN

—

Volume of the periodical

63

Issue of the periodical within the volume

5

Country of publishing house

GB - UNITED KINGDOM

Number of pages

11

Pages from-to

1243-1253

UT code for WoS article

—

EID of the result in the Scopus database

—