Towards the mechanism of trimeric purine nucleoside phosphorylases: Stopped-flow studies of binding of multisubstrate analogue inhibitor - 2-amino-9-[2-(phosphonomethoxy)ethyl]-6-sulfanylpurine

Result code in IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F61388963%3A_____%2F07%3A00321701" target="_blank" >RIV/61388963:_____/07:00321701 - isvavai.cz</a>
Result on the web
—
DOI - Digital Object Identifier
—

Result language
angličtina
Original language name
Towards the mechanism of trimeric purine nucleoside phosphorylases: Stopped-flow studies of binding of multisubstrate analogue inhibitor - 2-amino-9-[2-(phosphonomethoxy)ethyl]-6-sulfanylpurine
Original language description
The binding of multisubstrate analogue inhibitor 2-amino-9-[2-(phosphonomethoxy)- ethyl]-6-sulfanylpurine (PME-6-thio-Gua) to purine nucleoside phosphorylase from Cellulomonas sp. was investigated using a stopped-flow spectrofluorimetric approach.
Czech name
Mechanismus trimérní purin nukleosid fosforylázy: Neprůtokové studie vazby multisubstrátového analoga inhibitoru - 2-amino-9-[2-(fosfonomethoxy)ethyl]-6-sulfanylpurinu
Czech description
Neprůtokový spektrální fluorimetr byl použit při výzkumu vazby multisubstrátového analoga inhibitoru 2-amino-9-[2-(fosfonomethoxy)ethyl]-6-sulfanylpurinu (PME-6-thio-Gua) k purin nukleosid fosforyláze izolované z Cellulomonas sp.

Type
J<sub>x</sub> - Unclassified - Peer-reviewed scientific article (Jimp, Jsc and Jost)
CEP classification
CC - Organic chemistry
OECD FORD branch
—

Project
<a href="/en/project/IBS4055109" target="_blank" >IBS4055109: Acyclic nucleoside phosponates with antineoplastic activity</a><br>
Continuities
P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)<br>Z - Vyzkumny zamer (s odkazem do CEZ)

Publication year
2007
Confidentiality
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Similar results(10)