New antiviral agent, 1-(S)-[3-hydroxy-(2-phosphonomethoxy)propyl]-5-azacytosin: esters and base modified derivatives

Result code in IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F61388963%3A_____%2F08%3A00309993" target="_blank" >RIV/61388963:_____/08:00309993 - isvavai.cz</a>
Result on the web
—
DOI - Digital Object Identifier
—

Result language
angličtina
Original language name
New antiviral agent, 1-(S)-[3-hydroxy-(2-phosphonomethoxy)propyl]-5-azacytosin: esters and base modified derivatives
Original language description
A series of 6-alkyl-HPMP-5azaC was synthesized using ammonia mediated ring-opening reaction of protected HPMP-5-azaC ester followed by condensation reaction with orthoesters and deprotection of ester groups. Introduction of long chain acyl groups to theN4-position was performed using reaction of some acyl chloride (e.g. behenoyl chloride) and appropriate ester of HPMP-5-azaC or its cyclic form.
Czech name
Nové virostatikum, 1-(S)-[3-hydroxy-(2-phosphonomethoxy)propyl]-5-azacytosin: estery a modifikované baze
Czech description
Série 6-alkyl-HPMP-5azaC byla připravena s využitím amoniakem katalyzovaného otevírání kruhu chráněného HPMP-5-azaC esteru, následnou kondenzací s orthoestery a deprotekcí esterových skupin. Zavedení mastných acylových skupin do polohy N4 bylo provedenopomocí přislušných acyl chloridů reakcí s esterem HPMP-5-azaC nebo jeho cyklickou formou.

Project
Result was created during the realization of more than one project. More information in the Projects tab.
Continuities
P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)<br>Z - Vyzkumny zamer (s odkazem do CEZ)

Publication year
2008
Confidentiality
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Similar results(10)