Reduction of substituted benzonitrile pesticides
The result's identifiers
Result code in IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F61388963%3A_____%2F08%3A00312176" target="_blank" >RIV/61388963:_____/08:00312176 - isvavai.cz</a>
Alternative codes found
RIV/61388955:_____/08:00312176
Result on the web
—
DOI - Digital Object Identifier
—
Alternative languages
Result language
angličtina
Original language name
Reduction of substituted benzonitrile pesticides
Original language description
The reduction mechanism of ioxynil (3,5-diiodo-4-hydroxy-benzonitrile), bromoxynil (3,5-dibromo-4-hydroxybenzonitrile) and chloroxynil (3,5-dichloro-4-hydroxybenzonitrile) was studied in dimethylsulfoxide by the electrochemical methods combined with FTIRspectroelectrochemical and GC/MS identification of the products. Cyclic voltammetry at different scan rates and at various concentrations of pesticides is consistent with the radical anion formation followed by the subsequent chemical reactions. The main decomposition pathway includes the cleavage of the halogen atom and the dimerization of the dehalogenated intermediate. The differences in the mechanism of ioxynil, bromoxynil and chloroxynil are caused by the mutual differences in the rates of the bond cleavage and the dimerization process.
Czech name
Redukce substituovaných benzonitrilových pesticidů
Czech description
Byl studován redukční mechanismus ioxynilu (3,5-diiodo-4-hydroxybenzonitril), bromoxynilu (3,5-dibromo-4-hydroxybenzonitril) a chloroxynilu (3,5-dichloro-4-hydroxybenzonitril) v prostředí dimethylsulfoxidu. Elektrochemické metody byly doplněny identifikací produktů pomocí FTIR spektroelektrochemie a GC/MS. Charakter cyklické voltametrie při různých rychlostech polarizace a různých koncentracích pesticidů odpovídá mechanismu tvorby radikálanionu s následnými chemickými reakcemi. Při rozkladu dochází k odštěpení atomu halogenu a k dimerizaci dehalogenovaného meziproduktu. Rozdíl v redukčním mechanismu ioxynilu, bromoxynilu a chloroxynilu je dán rozdílnou rychlostí odštěpení halogenu a rychlostí procesu dimerizace.
Classification
Type
J<sub>x</sub> - Unclassified - Peer-reviewed scientific article (Jimp, Jsc and Jost)
CEP classification
CG - Electrochemistry
OECD FORD branch
—
Result continuities
Project
Result was created during the realization of more than one project. More information in the Projects tab.
Continuities
P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)<br>Z - Vyzkumny zamer (s odkazem do CEZ)
Others
Publication year
2008
Confidentiality
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Data specific for result type
Name of the periodical
Journal of the Electroanalytical Chemistry and Journal of Electroanalytical Chemistry and Interfacial Electrochemistry
ISSN
0022-0728
e-ISSN
—
Volume of the periodical
622
Issue of the periodical within the volume
2
Country of publishing house
CH - SWITZERLAND
Number of pages
8
Pages from-to
—
UT code for WoS article
000260564200011
EID of the result in the Scopus database
—