All

What are you looking for?

All
Projects
Results
Organizations

Quick search

  • Projects supported by TA ČR
  • Excellent projects
  • Projects with the highest public support
  • Current projects

Smart search

  • That is how I find a specific +word
  • That is how I leave the -word out of the results
  • “That is how I can find the whole phrase”

Insulin Analogues with modifications at position B26. Divergence of binding affinity and biological aktivity

The result's identifiers

  • Result code in IS VaVaI

    <a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F61388963%3A_____%2F08%3A00314259" target="_blank" >RIV/61388963:_____/08:00314259 - isvavai.cz</a>

  • Alternative codes found

    RIV/00023001:_____/08:00001758

  • Result on the web

  • DOI - Digital Object Identifier

Alternative languages

  • Result language

    angličtina

  • Original language name

    Insulin Analogues with modifications at position B26. Divergence of binding affinity and biological aktivity

  • Original language description

    We prepared several insulin analoguess with substitutions at position B26. We compared the binding affinities of the analogues with their ability to lower plasma glucose level in rats. We found that several very potent insulin analogues with respect to their binding affinities were significantly less potent than human insulin in vivo. We hypothesize that B26-modified analogues have different modes of interaction with the insulin receptor compared with natural insulin, and that these different modes of interaction result in a less effective metabolic response of the insulin receptor, despite the high binding potency of these analogues.

  • Czech name

    Analogy insulinu s modifikacemi v poloze B26: Divergence vazebné afinity a biologické aktivity

  • Czech description

    Připravili jsme několik analogů insulinu se substitucemi v poloze B26. Porovnali jsme vazebné afinity analogů s jejich schopností snižovat hladinu plasmatické glukózy u potkanů. Zjistili jsme, že některé velmi silně se vázající analogy insulinu jsou signifikantně méně potentní než lidský insulin in vivo. Předkládáme hypotézu, že naše B26-modifikované analogy mají rozdílný způsob interakce s receptorem insulinu než přírodní insulin a že tyto rozdílné způsoby interakce mají za následek méně efektivní metabolickou odpověď receptoru napříč vysoké vazebné afinitě těchto analogů.

Classification

  • Type

    J<sub>x</sub> - Unclassified - Peer-reviewed scientific article (Jimp, Jsc and Jost)

  • CEP classification

    CE - Biochemistry

  • OECD FORD branch

Result continuities

  • Project

    Result was created during the realization of more than one project. More information in the Projects tab.

  • Continuities

    P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)<br>Z - Vyzkumny zamer (s odkazem do CEZ)

Others

  • Publication year

    2008

  • Confidentiality

    S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Data specific for result type

  • Name of the periodical

    Biochemistry

  • ISSN

    0006-2960

  • e-ISSN

  • Volume of the periodical

    47

  • Issue of the periodical within the volume

    21

  • Country of publishing house

    US - UNITED STATES

  • Number of pages

    11

  • Pages from-to

  • UT code for WoS article

    000256043200020

  • EID of the result in the Scopus database