The Role of Acyclic Nucleoside Phosphonates as Potential Antimalarials

Result code in IS VaVaI

<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F61388963%3A_____%2F14%3A00429715" target="_blank" >RIV/61388963:_____/14:00429715 - isvavai.cz</a>

Result on the web

—

DOI - Digital Object Identifier

—

Result language

čeština

Original language name

Role acyklických nukleosidfosfonátů jako potenciálních antimalarik

Original language description

Acyklické nukleosidfosfonáty (ANP) představují významnou skupinu biologicky aktivních látek. Schválení cidofoviru (Vistide) v roce 1996 a obzvláště tenofoviru (jako tenofovir disoproxyl fumarát, Viread) v roce 2001 představovalo významný milník ve výzkumu ANP a jejich využití v humánní medicíně. Biologické vlastnosti ANP však nejsou limitovány pouze na účinky proti virům či rakovině. V tomto mimireview jsou shrnuty jejich významné antimalarické vlastnosti. Parazité Plasmodium falciparum (Pf) a P. vivax(Pv) postrádají de novo syntézu purinových bazí a spoléhají tak na svého hostitele a na tzv. záchranný mechanismus (angl. salvage pathway). ANP jsou schopny inhibovat PfHGXPRT a/nebo PvHGPRT a vykazují antimalarické aktivity in vitro. Obzvláště aza-ANP abisfosfonáty se ukázaly být nadějnými kandidáty pro další vývoj potenciálních léků proti malárii.

Czech name

Role acyklických nukleosidfosfonátů jako potenciálních antimalarik

Czech description

Acyklické nukleosidfosfonáty (ANP) představují významnou skupinu biologicky aktivních látek. Schválení cidofoviru (Vistide) v roce 1996 a obzvláště tenofoviru (jako tenofovir disoproxyl fumarát, Viread) v roce 2001 představovalo významný milník ve výzkumu ANP a jejich využití v humánní medicíně. Biologické vlastnosti ANP však nejsou limitovány pouze na účinky proti virům či rakovině. V tomto mimireview jsou shrnuty jejich významné antimalarické vlastnosti. Parazité Plasmodium falciparum (Pf) a P. vivax(Pv) postrádají de novo syntézu purinových bazí a spoléhají tak na svého hostitele a na tzv. záchranný mechanismus (angl. salvage pathway). ANP jsou schopny inhibovat PfHGXPRT a/nebo PvHGPRT a vykazují antimalarické aktivity in vitro. Obzvláště aza-ANP abisfosfonáty se ukázaly být nadějnými kandidáty pro další vývoj potenciálních léků proti malárii.

Type

J_x - Unclassified - Peer-reviewed scientific article (Jimp, Jsc and Jost)

CEP classification

CC - Organic chemistry

OECD FORD branch

—

Project

<a href="/en/project/GAP207%2F11%2F0108" target="_blank" >GAP207/11/0108: Novel types of acyclic nucleoside phosphonates with potential antimalarial activity:hypoxanthine-guanine-xanthine phosphoribosyltransferase inhibitors</a><br>

Continuities

I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace

Publication year

2014

Confidentiality

S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Name of the periodical

Chemické listy

ISSN

0009-2770

e-ISSN

—

Volume of the periodical

108

Issue of the periodical within the volume

4

Country of publishing house

CZ - CZECH REPUBLIC

Number of pages

9

Pages from-to

335-343

UT code for WoS article

000336833500008

EID of the result in the Scopus database

—