Aryl-7-deazapurine Nucleosides and their Biological Activity
The result's identifiers
Result code in IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F61388963%3A_____%2F21%3A00541252" target="_blank" >RIV/61388963:_____/21:00541252 - isvavai.cz</a>
Result on the web
<a href="http://www.chemicke-listy.cz/ojs3/index.php/chemicke-listy/article/view/3790" target="_blank" >http://www.chemicke-listy.cz/ojs3/index.php/chemicke-listy/article/view/3790</a>
DOI - Digital Object Identifier
—
Alternative languages
Result language
čeština
Original language name
Aryl-7-deazapurinové nukleosidy a jejich biologická aktivita
Original language description
Aryl-7-deazapurinové nukleosidy mají zajímavé cytotoxické a protiparazitární aktivity. Tato práce shrnuje možnosti zavedení arylové skupiny na nukleobázi 7-deazapurinových nukleosidů. Zároveň jsou diskutovány biologické aktivity aryl-7-deazapurinových nukleosidů, jejich mechanismus účinku a vztah aktivity na struktuře. Mezi nejslibnější sloučeniny s cytotoxickou aktivitou vůči nádorovým buňkám patří 6-hetaryl-7-deazapurinové ribonukleosidy substituované pětičlenným heterocyklem a 7-hetaryl-7-deazaadenosiny se stejnými substituenty. U 7-(2-thienyl)-7-deazaadenosinu (AB61) byl popsán nový komplexní mechanismus účinku. Významná aktivita proti trypanosomám in vitro i in vivo byla objevena u 7-fenyl-7-deazaadeninových nukleosidů. 6-hetaryl-7-deazapurinové ribonukleosidy s objemnými heterocyklickými substituenty v poloze 6 silně a selektivně inhibují mykobakteriální adenosinkinasu. Pro své různorodé možnosti uplatnění a relativně snadnou přípravu představují aryl-7-deazapurinové nukleosidy pro medicinální chemiky zdroj zajímavých nových sloučenin pro další výzkum.
Czech name
Aryl-7-deazapurinové nukleosidy a jejich biologická aktivita
Czech description
Aryl-7-deazapurinové nukleosidy mají zajímavé cytotoxické a protiparazitární aktivity. Tato práce shrnuje možnosti zavedení arylové skupiny na nukleobázi 7-deazapurinových nukleosidů. Zároveň jsou diskutovány biologické aktivity aryl-7-deazapurinových nukleosidů, jejich mechanismus účinku a vztah aktivity na struktuře. Mezi nejslibnější sloučeniny s cytotoxickou aktivitou vůči nádorovým buňkám patří 6-hetaryl-7-deazapurinové ribonukleosidy substituované pětičlenným heterocyklem a 7-hetaryl-7-deazaadenosiny se stejnými substituenty. U 7-(2-thienyl)-7-deazaadenosinu (AB61) byl popsán nový komplexní mechanismus účinku. Významná aktivita proti trypanosomám in vitro i in vivo byla objevena u 7-fenyl-7-deazaadeninových nukleosidů. 6-hetaryl-7-deazapurinové ribonukleosidy s objemnými heterocyklickými substituenty v poloze 6 silně a selektivně inhibují mykobakteriální adenosinkinasu. Pro své různorodé možnosti uplatnění a relativně snadnou přípravu představují aryl-7-deazapurinové nukleosidy pro medicinální chemiky zdroj zajímavých nových sloučenin pro další výzkum.
Classification
Type
J<sub>imp</sub> - Article in a specialist periodical, which is included in the Web of Science database
CEP classification
—
OECD FORD branch
10401 - Organic chemistry
Result continuities
Project
<a href="/en/project/EF16_019%2F0000729" target="_blank" >EF16_019/0000729: Chemical biology for drugging undruggable targets</a><br>
Continuities
P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)
Others
Publication year
2021
Confidentiality
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Data specific for result type
Name of the periodical
Chemické listy
ISSN
0009-2770
e-ISSN
1213-7103
Volume of the periodical
115
Issue of the periodical within the volume
2
Country of publishing house
CZ - CZECH REPUBLIC
Number of pages
7
Pages from-to
84-90
UT code for WoS article
000616749600002
EID of the result in the Scopus database
2-s2.0-85102169564