All

What are you looking for?

All
Projects
Results
Organizations

Quick search

  • Projects supported by TA ČR
  • Excellent projects
  • Projects with the highest public support
  • Current projects

Smart search

  • That is how I find a specific +word
  • That is how I leave the -word out of the results
  • “That is how I can find the whole phrase”

Chemotherapy with HPMA Connjugate with pH-Controlled Release of Doxorubicin Exhibits reduced in Viva Toxicity and Induces Anti-Tumor Immunity

The result's identifiers

  • Result code in IS VaVaI

    <a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F61388971%3A_____%2F04%3A00107938" target="_blank" >RIV/61388971:_____/04:00107938 - isvavai.cz</a>

  • Result on the web

  • DOI - Digital Object Identifier

Alternative languages

  • Result language

    angličtina

  • Original language name

    Chemotherapy with HPMA Connjugate with pH-Controlled Release of Doxorubicin Exhibits reduced in Viva Toxicity and Induces Anti-Tumor Immunity

  • Original language description

    N-(2-hydroxypropyl)methacrylamide conjugate with pH-controlled release of doxorubicin exhibits a high level of in vitro cytotoxicity compared with similar conjugate with doxorubicin attached via enzymatically degradable spacer. Surprisingly its in vivo toxicity (LD50/MTD) is three times lower compared with the enzymatically cleavable conjugate and ten times lower then toxicity of free drug. Due to this, higher therapeutic dose can be used. This relativelly high dose exhibits outstanding efficacy in eradicating the tumor and induce protective anti-tumor immunity if given in appropriate dosage.

  • Czech name

    Chemoterapie pomocí HPMA konjugátů obsahujících pH-aktivovatelný doxorubicin vykazuje významně sníženou toxicitu in vivo a je doprovázena navozením protinádorové imunity

  • Czech description

    Kopolymer na bázi N-(2-hydroxypropyl)metakrylamidu uvolňující doxorubicin v závislosti na poklesu pH na rozdíl od kopolymeru s enzymaticky štěpitelnou vazbou léčiva vykazuje vysokou in vitro toxicitu a přesto in vivo toxicita (LD50/MTD) je až třikrát nižší ve srovnání s enzymaticky štěpitelným konjugátem a desetkrát nižší než toxicita volného léčiva. Díky tomu je možné pro terapii nádorového onemocnění použít výrazně vyšší dávku, která je schopna zcela potlačit nádor a navíc vyvolat při vhodném aplikačním protokolu i protektivní systémovou imunitu.

Classification

  • Type

    D - Article in proceedings

  • CEP classification

    EE - Microbiology, virology

  • OECD FORD branch

Result continuities

  • Project

    Result was created during the realization of more than one project. More information in the Projects tab.

  • Continuities

    P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)

Others

  • Publication year

    2004

  • Confidentiality

    S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Data specific for result type

  • Article name in the collection

    Annual meeting ang Exposition of the Controlled release Society /31./

  • ISBN

  • ISSN

  • e-ISSN

  • Number of pages

    2

  • Pages from-to

    705-706

  • Publisher name

    Neuveden

  • Place of publication

    Honolulu

  • Event location

    Honolulu

  • Event date

    Jun 12, 2004

  • Type of event by nationality

    WRD - Celosvětová akce

  • UT code for WoS article