All

What are you looking for?

All
Projects
Results
Organizations

Quick search

  • Projects supported by TA ČR
  • Excellent projects
  • Projects with the highest public support
  • Current projects

Smart search

  • That is how I find a specific +word
  • That is how I leave the -word out of the results
  • “That is how I can find the whole phrase”

VDAC2 and aldolase A identified as membrane proteins of K562 cells with increased expression under iron deprivation

The result's identifiers

  • Result code in IS VaVaI

    <a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F61388971%3A_____%2F08%3A00308384" target="_blank" >RIV/61388971:_____/08:00308384 - isvavai.cz</a>

  • Alternative codes found

    RIV/86652036:_____/08:00308384 RIV/00216208:11120/08:00000522

  • Result on the web

  • DOI - Digital Object Identifier

Alternative languages

  • Result language

    angličtina

  • Original language name

    VDAC2 and aldolase A identified as membrane proteins of K562 cells with increased expression under iron deprivation

  • Original language description

    We have shown previously that iron deprivation significantly stimulates the uptake of non-transferrin ferric iron from ferric citrate by erythroleukemia K562cells and that this stimulation depends on protein synthesis. However, we have not detected increased expression of any known iron transport protein. Therefore, in order to identify membrane proteins of K562 cells with increased expression under iron deprivation, we employed the isolation of membrane proteins by two-phase partitioning system, protein separation by two-dimensional electrophoresis, computer differential analysis, and tandem mass spectrometry. Thus, we identified two proteins with statistically significant upregulation, i.e., aldolase A and voltage-dependent anion channel 2 (VDAC2). The upregulation of aldolase A and VDAC2 in K562 cells under iron deprivation was also confirmed by western blot analysis. This is the first time when the control of aldolase A and VDAC2 levels by iron status of the cell is demonstrated

  • Czech name

    VDAC2 a aldoláza A identifikovány jako membránové proteiny buněk K562 se zvýšenou expresí za podmínek deprivace železa

  • Czech description

    V předchozí práci jsme prokázali, že deprivace železa významně stimuluje vstup netransferinových železitých iontů z citrátu železitého erytroleukemickými buňkami K562 a že tato stimulace závisí na proteosyntéze. Nicméně jsme nedetekovali zvýšenou expresižádného známého železo-transportujícího proteinu. Abychom identifikovali membránové proteiny K562 buněk se zvýšenou expresí za podmínek deprivace železa, použili jsme izolaci membránových proteinů dvoufázovým systémem, jejich separaci dvourozměrnou elektroforézou s následující diferenciální analýzou a tandemovou hmotnostní spektrometrii. Tímto způsobem jsme identifikovali 2 proteiny se statisticky významně zvýšenou regulací: aldolázu A a VDAC2. Zvýšená regulace byla potvrzena i Western blot analýzou. Je to poprvé, kdy byla demonstrována regulace hladin aldolázy A a VDAC2 stavem železa v buňkách

Classification

  • Type

    J<sub>x</sub> - Unclassified - Peer-reviewed scientific article (Jimp, Jsc and Jost)

  • CEP classification

    EB - Genetics and molecular biology

  • OECD FORD branch

Result continuities

  • Project

    <a href="/en/project/IAA5052402" target="_blank" >IAA5052402: Transport of low-molecular-mass iron into human cells: identification of transport molecules</a><br>

  • Continuities

    Z - Vyzkumny zamer (s odkazem do CEZ)

Others

  • Publication year

    2008

  • Confidentiality

    S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Data specific for result type

  • Name of the periodical

    Molecular and Cellular Biochemistry

  • ISSN

    0300-8177

  • e-ISSN

  • Volume of the periodical

    311

  • Issue of the periodical within the volume

    1-2

  • Country of publishing house

    US - UNITED STATES

  • Number of pages

    7

  • Pages from-to

    225-231

  • UT code for WoS article

  • EID of the result in the Scopus database