Biodegradable high-molecular-weight multiblock polymers based on poly(ethylene glycol) for drug delivery
The result's identifiers
Result code in IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F61389013%3A_____%2F08%3A00306677" target="_blank" >RIV/61389013:_____/08:00306677 - isvavai.cz</a>
Result on the web
—
DOI - Digital Object Identifier
—
Alternative languages
Result language
angličtina
Original language name
Biodegradable high-molecular-weight multiblock polymers based on poly(ethylene glycol) for drug delivery
Original language description
The reductively degradable multiblock polymer designed for use in drug delivery was synthesized by oxidative polycondensation of the PEG-cysteine derivatives containing amide bonds between PEG and cysteine and reductively degradable disulfide bonds between cysteine residues. Polymer degradation and release of doxorubicin linked to the carrier through acido-labile hydrazone bond were studied. The rate of amide bond hydrolysis was negligible compared with that of reduction of disulfide bonds. The hydrazone bond was stable at pH 7.4 but 68% of the drug was relased after 24 at pH 5.
Czech name
Biodegradovatelné vysokomolekulární multiblokové polymery na bázi poly(ethylenglykol)u pro cílenou dopravu léčiv
Czech description
Reduktivně štěpitelné multiblokové polymery byly navrženy jako polymerní nosiče léčiv. Byly připraveny oxidativní polykondenzací PEG-cysteinových derivátů, obsahujících mezi blokem PEG a cysteinem amidovou vazbu a reduktivně štěpitelné disulfidové můstkymezi dvěma cysteinovými deriváty. Byla studována jak degradace samotného polymerního nosiče, tak i uvolnění cytostatika doxorubicinu, připojeného k nosiči acidolabilní hydrazonovou vazbou, z polymerního nosiče. Bylo zjištěno, že rychlost hydrolýzy amidové vazby byla ve srovnání s rychlostí reduktivního štěpení S-S vazeb zanedbatelná. Zatímco v pufru pH 7,4 nedocházelo k hydrolýze hydrazonové vazby, kterou bylo léčivo připojeno k polymernímu nosiči, v pufru pH 5,0 bylo za 24 h uvolněno z polymerního konjugátu 68% navázaného léčiva.
Classification
Type
D - Article in proceedings
CEP classification
CD - Macromolecular chemistry
OECD FORD branch
—
Result continuities
Project
<a href="/en/project/1M0505" target="_blank" >1M0505: Center of targeted therapeutic drugs</a><br>
Continuities
Z - Vyzkumny zamer (s odkazem do CEZ)
Others
Publication year
2008
Confidentiality
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Data specific for result type
Article name in the collection
Abstract Book - Tenth European Symposium on Controlled Drug Delivery
ISBN
978-90-365-2653-1
ISSN
—
e-ISSN
—
Number of pages
3
Pages from-to
120-122
Publisher name
University of Twente
Place of publication
Noordwijk aan Zee
Event location
Noordwijk aan Zee
Event date
Apr 2, 2008
Type of event by nationality
WRD - Celosvětová akce
UT code for WoS article
—