Preparation and biological activity of 6-benzylaminopurine derivatives in plants and human cancer cells

Result code in IS VaVaI

<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F61389030%3A_____%2F05%3A00030707" target="_blank" >RIV/61389030:_____/05:00030707 - isvavai.cz</a>

Alternative codes found

RIV/61389030:_____/06:00082763 RIV/61989592:15310/06:00002610

Result on the web

—

DOI - Digital Object Identifier

—

Result language

angličtina

Original language name

Preparation and biological activity of 6-benzylaminopurine derivatives in plants and human cancer cells

Original language description

To study the structure-activity relationships of aromatic cytokinins, the cytokinin activity at both the receptor and cellular levels, as well as CDK inhibitory and anticancer properties of 38 6-benzylaminopurine (BAP) derivatives were compared in various in vitro assays. The compounds were prepared by the condensation of 6-chloropurine with corresponding substituted benzylamines. The majority of synthesised derivatives exhibited high activity in all three of the cytokinin bioassays employed (tobacco callus, wheat senescence and Amaranthus bioassay). The highest activities were obtained in the senescence bioassay. For some compounds tested, significant differences of activity were found in the bioassays used, indicating that diverse recognition systemsmay operate and suggesting that it may be possible to modulate particular cytokinin-dependent processes with specific compounds. Position-specific steric and hydrophobic effects of different phenyl ring substituents on the variation o...

Czech name

Příprava a biologická aktivita derivátů 6-benzylaminopurine v rostlinách a lidských nádorových buňkách

Czech description

V rámci studia vztahů mezi strukturou a biologickou aktivitou aromatických cytokininů byla v různých in-vitro testech srovnávána cytokininová aktivita na receptorové a buněčné úrovni, CDK inhibiční a protinádorové vlastnosti 38 derivátů 6-benzylaminopurinu (BAP). Látky byly připraveny kondenzací 6-chlorpurinu s odpovídajícími substituovanými aminy. Většina připravených derivátů vykazovala vysokou aktivitu ve všech využitých cytokininových biotestech. Nejvyšší aktivita byla pozorována v senescenčním biotestu. Pro některé z testovaných látek byla nalezeny signifikantní rozdíly mezi výsledky z různých biotestů. Připravené deriváty byly v obou receptorových AHK3 a AHK4 testech rozpoznávány s velmi nízkou citlivostí v porovnání s trans-zeatinem. Látky bylytaké studovány pro jejich inhibiční aktivitu na cyklin-dependentní kinasu 2 (CDK2) a pro antiproliferační vlastnosti na normálních a nádorových buněčných liniích. Několik testovaných sloučenin vykazovalo silnější inhibiční aktivitu a c...

Type

J_x - Unclassified - Peer-reviewed scientific article (Jimp, Jsc and Jost)

CEP classification

FR - Pharmacology and apothecary chemistry

OECD FORD branch

—

Project

Result was created during the realization of more than one project. More information in the Projects tab.

Continuities

P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)<br>Z - Vyzkumny zamer (s odkazem do CEZ)

Publication year

2006

Confidentiality

S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Name of the periodical

Bioorganic Medical Chemistry

ISSN

0968-0896

e-ISSN

—

Volume of the periodical

14

Issue of the periodical within the volume

3

Country of publishing house

GB - UNITED KINGDOM

Number of pages

10

Pages from-to

875-884

UT code for WoS article

—

EID of the result in the Scopus database

—