A method of synthesis of derivatives of 1,3-dioxolanes using surface-modified carbonaceous materials

Result code in IS VaVaI

<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F61988987%3A17310%2F24%3AA2603AWO" target="_blank" >RIV/61988987:17310/24:A2603AWO - isvavai.cz</a>

Result on the web

<a href="https://ewyszukiwarka.pue.uprp.gov.pl/search/pwp-details/P.443230?lng=pl" target="_blank" >https://ewyszukiwarka.pue.uprp.gov.pl/search/pwp-details/P.443230?lng=pl</a>

DOI - Digital Object Identifier

—

Result language

polština

Original language name

Sposoby syntezy pochodnych 1,3-dioksolanów na bazie materiałów węglowych

Original language description

Przedmiotem zgłoszenia są dwie odmiany sposobu syntezy pochodnych 1,3-dioksolanów na bazie materiałów węglowych, o strukturze przedstawionej na wzorze ogólnym 1, w którym poszczególne podstawniki R1, R2, R3, R4 oznaczają niezależnie od siebie atom wodoru (-H) lub grupę metylową (-CH3) lub grupę etylową (-CH2CH3) lub grupę hydroksyalkilową (-CH2OH). W pierwszej odmianie sposób polega na tym, że do reaktora periodycznego wprowadza się heterogeniczny katalizator, polialkohol oraz keton albo aldehyd dobierając ilości składników tak, aby stosunek masy katalizatora do jednostki objętości mieszaniny reakcyjnej mieścił się w zakresie od 4,0 mg/mL do 17,0 mg/mL, natomiast stosunek molowy polialkoholu do ketonu albo aldehydu w mieszaninie reakcyjnej był równomolowy lub korzystniej z nadmiarem ketonu albo aldehydu, następnie reaktor zamyka się, po czym doprowadza się do zawieszenia katalizatora w mieszaninie reakcyjnej poddając mieszaninę reakcyjną sonikacji ultradźwiękami w kolejnym etapie mieszaninę reakcyjną poddaje się działaniu temperatury o wartości od 25 do 105°C, w czasie od ≥ 1 minuty do 100 minut, następnie oddziela się katalizator, a z otrzymanej mieszaniny poreakcyjnej od produktów ubocznych oddziela się produkty główne w postaci pochodnych 1,3-dioksolanów. W drugiej odmianie sposób polega na tym, że do zbiornika reaktora (1) przepływowego wprowadza się polialkohol oraz keton albo aldehyd, dobierając ilości składników tak, aby stosunek molowy polialkoholu do ketonu albo aldehydu w mieszaninie reakcyjnej był równomolowy lub korzystniej z nadmiarem ketonu albo aldehydu, następnie za pomocą pompy (4) wymusza się obieg mieszaniny reakcyjnej wyprowadzając ją ze zbiornika reaktora (1) przepływowego, a następnie przepuszczając przez kolejno następujące po sobie elementy: - najpierw przez pierwszą rurkę zawierającą złoże heterogenicznego katalizatora (6) tak aby stosunek masy katalizatora do całkowitej jednostki objętości mieszaniny reakcyjnej mieścił się w zakresie od 4,0 mg/mL do 17,0 mg/mL, - następnie przez drugą rurkę wypełnioną sitami molekularnymi (7), tak aby stosunek masy sit molekularnych w całkowitej jednostce objętości mieszaniny reakcyjnej mieścił się zakresie od 0,02 g/mL do 0,40 g/mL, a reakcję prowadzi się przepływowo, w procesie ciągłym, zawracając mieszaninę reakcyjną do zbiornika reaktora (1), stale poddając mieszaninę reakcyjną działaniu temperatury o wartości od 25 do 105°C, w czasie od ≥ 1 minuty do 100 minut, następnie mieszaninę poreakcyjną odprowadza się ze zbiornika reaktora (1) poprzez zawór spustowy (9) i znanym sposobem od produktów ubocznych oddziela się produkty główne w postaci pochodnych 1,3-dioksolanów. Przy czym w obu odmianach sposobu według zgłoszenia: - jako katalizator stosuje się odmianę alotropową węgla z grupami —COOH i/lub —OH albo -COONH4 albo -NO2, - jako polialkohol stosuje Się poliol wybrany spośród: glikol propylenowy, glikol etylenowy, gliceryna, - jako keton stosuje się: aceton lub 2-butanon lub 3-pentanon, - jako aldehyd stosuje się: acetaldehyd.

Czech name

—

Czech description

—

Type

P - Patent

CEP classification

—

OECD FORD branch

20402 - Chemical process engineering

Project

—

Continuities

I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace

Publication year

2024

Confidentiality

S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Patent/design ID

443230

Publisher

PL001 -

Publisher name

Patent Office of the Republic of Poland

Place of publication

Warsaw

Publication country

PL - POLAND

Date of acceptance

Jun 24, 2024

Owner name

Uniwersytet Śląski w Katowicach a Ostravská univerzita

Method of use

A - Výsledek využívá pouze poskytovatel

Usage type

A - K využití výsledku jiným subjektem je vždy nutné nabytí licence