Model systems based on experimental animals for studies on drug metabolism in man: (mini)pig cytochromes P450 3A29 and 2E1
The result's identifiers
Result code in IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F61989592%3A15110%2F05%3A00001911" target="_blank" >RIV/61989592:15110/05:00001911 - isvavai.cz</a>
Alternative codes found
RIV/75010330:_____/05:00006288 RIV/00216208:11150/05:00003567
Result on the web
—
DOI - Digital Object Identifier
—
Alternative languages
Result language
angličtina
Original language name
Model systems based on experimental animals for studies on drug metabolism in man: (mini)pig cytochromes P450 3A29 and 2E1
Original language description
A quest for an ideal experimental animal for studies on drug metabolism in man has led to interspecies comparisons of cytochromes P450. The most important enzymes of drug biotransformation in man, cytochromes P450, have their orthologues also in the minipig. The human form CYP3A4 has a minipig orthologue CYP3A29 and the human CYP2E1 has the orthologous form with the same name in the minipig. As the primary structures of minipig and pig CYP enzymes differ only a little their enzyme specificities are conserved and both species may be successfully used. Enzyme activities of human counterparts are preserved in (mini)pig enzymes which means that this species at least at the molecular level or at the level of microsomal fraction of liver homogenate may be used e.g. for studing the metabolic pathways involving human CYP3A4 or 2E1.
Czech name
Modelové systémy založené na experimentálních zvířatech pro studie metabolismu léčiv u člověka: (Mini)prasečí cytochromy P450 3A9 a 2E1
Czech description
Hledání vhodného experimentálního modelu pro metabolismus léčiv u člověka vedlo k mezidruhovému srovnání cytochromů P450. Tyto nejdůležitější enzymy metabolismu léčiv mají své protějšky i u miniprasete. Humánní forma CYP3A4 má orthologní formu u praseteCYP3A29 a forma CYP2E1 se u člověka i miniprasete nazývá stejně. Protože primární struktury prasečích a miniprasečích enzymů se liší jen velmi málo, a protože typické enzymové aktivity lidských forem jsou zachovány i u (mini)prasečích cytochromů P450, dáse prohlásit, že přinejmenším na úrovni molekulární nebo na úrovni subcelulární (jaterní mikrosomy) mohou být (mini)prasečí systémy použity ke studi např. metabolických drah zahrnujících humánní formy CYP3A4 nebo CYP2E1.
Classification
Type
J<sub>x</sub> - Unclassified - Peer-reviewed scientific article (Jimp, Jsc and Jost)
CEP classification
CE - Biochemistry
OECD FORD branch
—
Result continuities
Project
Result was created during the realization of more than one project. More information in the Projects tab.
Continuities
P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)
Others
Publication year
2005
Confidentiality
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Data specific for result type
Name of the periodical
Basic & Clinical Pharmacology & Toxicology
ISSN
1742-7835
e-ISSN
—
Volume of the periodical
96
Issue of the periodical within the volume
3
Country of publishing house
DK - DENMARK
Number of pages
2
Pages from-to
244-245
UT code for WoS article
—
EID of the result in the Scopus database
—