Individual prognostic assessment and choice of an appropriate first-line treatment in follicular lymphoma patients

Result code in IS VaVaI

<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F61989592%3A15110%2F05%3A00001974" target="_blank" >RIV/61989592:15110/05:00001974 - isvavai.cz</a>

Result on the web

—

DOI - Digital Object Identifier

—

Result language

čeština

Original language name

Význam individiálního prognostického zhodnocení a výběr vhodné primární léčby u nemocných s folikulárním lymfomem

Original language description

Folikulární lymfom (FL) je druhý nejčastější podtyp lymfomů v rozvinutých zemích Evropy a severní Ameriky. Většina pacientů je diagnostikována v pokročilém stadium choroby, stadium III a IV dle Ann Arbor systému, a není vyléčitelná konvenční chemoterapií. Ačkoliv většina pacientů standardní léčbou dosáhne kompletní (CR) či velmi dobré parciální remise (PR), medián jejího trvání je krátký (12 ? 36 měsíců). Bez projevů choroby zůstává v 5-ti letech jen asi 25% pacientů, trvání další remise je obvykle kratší. 20 ? 25% pacientů v období 5 let histologicky transformuje do agresivního lymfomu a riziko transformace narůstá s počtem dalších relapsů. V 85-90% případů je FL spojen s reciprokou chromosomální translokací t(14;18)(q32;q21), která přenáší BCL2 gen pod transkripční vliv genu pro těžké řetězce imunoglobulinů, který je lokalizován na chromosomu 14. Tento klonální marker může být detekován pomocí polymerázové řetězové reakce v kostní dřeni u většiny pacientů a může sloužit i jako znak p

Czech name

Význam individiálního prognostického zhodnocení a výběr vhodné primární léčby u nemocných s folikulárním lymfomem

Czech description

Folikulární lymfom (FL) je druhý nejčastější podtyp lymfomů v rozvinutých zemích Evropy a severní Ameriky. Většina pacientů je diagnostikována v pokročilém stadium choroby, stadium III a IV dle Ann Arbor systému, a není vyléčitelná konvenční chemoterapií. Ačkoliv většina pacientů standardní léčbou dosáhne kompletní (CR) či velmi dobré parciální remise (PR), medián jejího trvání je krátký (12 ? 36 měsíců). Bez projevů choroby zůstává v 5-ti letech jen asi 25% pacientů, trvání další remise je obvykle kratší. 20 ? 25% pacientů v období 5 let histologicky transformuje do agresivního lymfomu a riziko transformace narůstá s počtem dalších relapsů. V 85-90% případů je FL spojen s reciprokou chromosomální translokací t(14;18)(q32;q21), která přenáší BCL2 gen pod transkripční vliv genu pro těžké řetězce imunoglobulinů, který je lokalizován na chromosomu 14. Tento klonální marker může být detekován pomocí polymerázové řetězové reakce v kostní dřeni u většiny pacientů a může sloužit i jako znak p

Type

J_x - Unclassified - Peer-reviewed scientific article (Jimp, Jsc and Jost)

CEP classification

FD - Oncology and haematology

OECD FORD branch

—

Project

—

Continuities

Z - Vyzkumny zamer (s odkazem do CEZ)

Publication year

2005

Confidentiality

S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Name of the periodical

Transfuze a hematologie dnes

ISSN

1213-5763

e-ISSN

—

Volume of the periodical

11

Issue of the periodical within the volume

9

Country of publishing house

CZ - CZECH REPUBLIC

Number of pages

4

Pages from-to

—

UT code for WoS article

—

EID of the result in the Scopus database

—