Synthesis and Cytotoxic Activity of Substituted 2-Phenyl-3-Hydroxy-4(1H)-Quinolinones-7-

Result code in IS VaVaI

<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F61989592%3A15110%2F06%3A00002755" target="_blank" >RIV/61989592:15110/06:00002755 - isvavai.cz</a>

Result on the web

—

DOI - Digital Object Identifier

—

Result language

angličtina

Original language name

Synthesis and Cytotoxic Activity of Substituted 2-Phenyl-3-Hydroxy-4(1H)-Quinolinones-7-

Original language description

The preparation of 3-hydroxy-2-phenyl-4(1H)-quinolinones substituted in position 7 with a carboxyl group is described. The synthesis is based on the reaction of 2-aminoterephthalic acid with substituted &#945;-bromoacetophenones and subsequent cyclization of the resulting bisphenacylesters in polyphosphoric acid. The reaction affords a mixture of substituted 3-hydroxy-2-phenyl-4(1H)-quinolinones 7-carboxylic acids as well as their phenacylesters. All quinolinones prepared (acids and phenacylesters) weretested for cytotoxic activity in vitro against five cancer cell lines and the results and a tentative structure-activity relationship are reported. (C) 2006 Elsevier SAS. All rights reserved.

Czech name

Syntéza a cytotixická aktivita substituovaných 2-fenyl-3-hydroxy-4(1H)-quinolinonino-7-karboxylových kyselin a jejich fenacylových esterů.

Czech description

Popisujeme přípravu 3-hydroxy-2-fenyl-4(1H)-chinolinů substituovaných v pozici 7 karboxylovou skupinou. Syntéza je založena na reakci 2-aminotereftalické kyseliny s nahrazeným &#61537;-bromoacetofenolem a následnou cyklizací výsledných bisfenacylesterů vpolyfosforickou kyselinu. Reakce poskytuje náhradu 3-hydroxy-3-fenyl-4(1H)-chinolinu 7 karboxylových kyselin stejně dobře jako jejich fenolátových esterů. U všech připravených chinolinů (kyseliny a fenolátové estery) byla testována jejich cytotoxická aktivita in vitro na pěti linií nádorových buněk a tyto výsledky a předběžná struktura aktivních vazeb jsou popisovány

Type

J_x - Unclassified - Peer-reviewed scientific article (Jimp, Jsc and Jost)

CEP classification

FD - Oncology and haematology

OECD FORD branch

—

Project

—

Continuities

Z - Vyzkumny zamer (s odkazem do CEZ)

Publication year

2006

Confidentiality

S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Name of the periodical

European Journal of Medicinal Chemistry

ISSN

0223-5234

e-ISSN

—

Volume of the periodical

41

Issue of the periodical within the volume

4

Country of publishing house

FR - FRANCE

Number of pages

8

Pages from-to

467-474

UT code for WoS article

—

EID of the result in the Scopus database

—