All

What are you looking for?

All
Projects
Results
Organizations

Quick search

  • Projects supported by TA ČR
  • Excellent projects
  • Projects with the highest public support
  • Current projects

Smart search

  • That is how I find a specific +word
  • That is how I leave the -word out of the results
  • “That is how I can find the whole phrase”

Synthesis and mass spectrometric fragmentation characteristics of imidazole ribosides-analogs of intermediates of purine de novo synthetic pathway

The result's identifiers

  • Result code in IS VaVaI

    <a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F61989592%3A15110%2F06%3A00003197" target="_blank" >RIV/61989592:15110/06:00003197 - isvavai.cz</a>

  • Result on the web

  • DOI - Digital Object Identifier

Alternative languages

  • Result language

    angličtina

  • Original language name

    Synthesis and mass spectrometric fragmentation characteristics of imidazole ribosides-analogs of intermediates of purine de novo synthetic pathway

  • Original language description

    Two inherited deficiencies have been described in purine de novo synthesis pathway. Both the defects are diagnosed by detecting ribosides-dephosphorylated substrates of the enzymes-in patient's urine. We describe here a synthesis and mass spectrometric fragmentation of ribosides potentially of diagnostic importance for defects in the second part of the pathway. All the species, except 5-amino-4-imidazolesuccinocarboxamideriboside can be synthesized from the commercially available 5-amino-4-imidazolecarboxamideriboside by chemical methods. Fragmentation spectra of the compounds were obtained by the ion trap mass spectrometry. During fragmentation an opening of the imidazole ring was not observed for any of the compounds but loss of its substituents in the form of small molecules (NH3, CO2, CO) is the major route of fragmentation. The ribose moiety cleaves off molecule(s) of water, undergoes a cross-ring cleavage or breaks away as a whole. Copyright (C) Taylor & Francis Group, LLC.

  • Czech name

    Syntéza a charakteristická hmotnostně spektrofotometrická fragmentace imidazolových ribosidů - analoga meziproduktů purinové de novo syntézy.

  • Czech description

    V purinové de novo syntéze byly popsány dva dědičné deficity. Oba tyto enzymové defekty jsou diagnostikovány detekcí ribosidů - defosforylovaných substrátů enzymů - v moči pacienta. Popisujeme zde syntézu a hmotnostně spektrofotometrickou fragmentaci ribosidů, které mají potenciální význam pro diagnostiku defektů ve druhé polovině dráhy. Všechny látky kromě 5-amino-4-imidazolsukcinokarboxamidribosidu byly syntetizovány chemicky z komerčně dostupného 5-amino-4-imidazolkarboxamidribosidu. Fragmentační spektra sloučenin byla získána analýzou na hmotnostním spektrofotometru s iontovou pastí. Během fragmentace nebylo pozorováno otevírání imidazolového kruhu u žádné ze sloučenin. Hlavní směr fragmentace byl dán postupnou ztrátou substituentů ve formě malýchmolekul (NH3, CO2, CO). Fragmentace ribosové části byla dána ztrátou molekul vody s následným rozbitím kruhu nebo jeho odštípnutím od imidazolového kruhu jako celku.

Classification

  • Type

    J<sub>x</sub> - Unclassified - Peer-reviewed scientific article (Jimp, Jsc and Jost)

  • CEP classification

    CE - Biochemistry

  • OECD FORD branch

Result continuities

  • Project

    <a href="/en/project/NR7796" target="_blank" >NR7796: PURINE DE NOVO SYNTHESIS DEFECTS - METABOLIC STUDY</a><br>

  • Continuities

    P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)

Others

  • Publication year

    2006

  • Confidentiality

    S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Data specific for result type

  • Name of the periodical

    Nucleosides Nucleotides Nucleic Acids

  • ISSN

    1525-7770

  • e-ISSN

  • Volume of the periodical

    25

  • Issue of the periodical within the volume

    11

  • Country of publishing house

    US - UNITED STATES

  • Number of pages

    4

  • Pages from-to

    1237-1240

  • UT code for WoS article

  • EID of the result in the Scopus database