Glucocorticoid Receptor Functions in HeLa Cells Are Perturbed by 2,3,8,9-tetrachlorodibenzo-p-dioxin (TCDD)
The result's identifiers
Result code in IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F61989592%3A15110%2F07%3A00004414" target="_blank" >RIV/61989592:15110/07:00004414 - isvavai.cz</a>
Result on the web
—
DOI - Digital Object Identifier
—
Alternative languages
Result language
angličtina
Original language name
Glucocorticoid Receptor Functions in HeLa Cells Are Perturbed by 2,3,8,9-tetrachlorodibenzo-p-dioxin (TCDD)
Original language description
We used 2,3,8,9-tetrachlorodibenzo-p-dioxin (TCDD) and dexamethasone (DEX) to examine their effects on aryl hydrocarbon receptor (AhR) and glucocorticoid receptor (GR) in HeLa cells. TCDD (5 nM), DEX (100 nM) and their combination down-regulated GR after24 h. DEX reversed AhR mRNA increase and AhR protein decrease caused by TCDD. Since AhR-GR cross-talk occurs in cell-type and species-specific manner, the presented data may serve as the basis in the understanding of mechanisms underlying mutual interactions between AhR and GR.
Czech name
2. Funkce glukokortikoidního receptoru v HeLa buňkách jsou narušeny 2,3,8,9-tetrachlorodibenzo-p-dioxinem (TCDD)
Czech description
Použili jsme 2,3,8,9-tetrachlorodibenzo-p-dioxin (TCDD) a dexamethason (DEX), abychom prošetřili jejich účinek na aryl uhlovodíkový receptor (AhR) a glukokortikodní receptor (GR) v HeLa buňkách. TCDD (5 nM), DEX (100 nM) a jejich kombinace snížily GR za24 h. DEX potlačil nárůst AhR mRNA a proteinu způsobený dioxinem. Protože AhR-GR cross-talk se vyskytuje v závislosti na druhu organismu a typu buněk, ve kterých byl zkoumán, předkládaná data mohou sloužit jako základ v pochopení mechanismů ležících v pozadí vzájemných interakcí mezi AhR a GR.
Classification
Type
J<sub>x</sub> - Unclassified - Peer-reviewed scientific article (Jimp, Jsc and Jost)
CEP classification
CE - Biochemistry
OECD FORD branch
—
Result continuities
Project
—
Continuities
Z - Vyzkumny zamer (s odkazem do CEZ)
Others
Publication year
2007
Confidentiality
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Data specific for result type
Name of the periodical
Drug Metabolism Letters
ISSN
1872-3128
e-ISSN
—
Volume of the periodical
1
Issue of the periodical within the volume
4
Country of publishing house
NL - THE KINGDOM OF THE NETHERLANDS
Number of pages
4
Pages from-to
311-314
UT code for WoS article
—
EID of the result in the Scopus database
—