Molecular cytogenetic analysis of immunofluorescence-labeled plasma cells of patients with multiple myeloma enrolled in CMG 2002 clinical trial

Result code in IS VaVaI

<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F61989592%3A15110%2F08%3A00006208" target="_blank" >RIV/61989592:15110/08:00006208 - isvavai.cz</a>

Result on the web

—

DOI - Digital Object Identifier

—

Result language

čeština

Original language name

Výsledky molekulárně cytogenetické analýzy imunofluorescenčně značených psmatických buněk u pacientů s mnohočetným myelomem zařazených ve studii CMG 2002

Original language description

V letech 2004-2006 jsme u 208 nemocných s mnohočetným myelomem (MM) zařazených do studie CMG 2002 vyšetřili imunofluorescenčně značené plasmatické buňky metodou cIg-FISH. Sledovali jsme frekvenci a prognostický význam specifických chromosomových aberací.U 52,9 % pacientů jsme detekovali aberace chromosomu 13, přestavby IgH genu jsme prokázali u 58,6 % nemocných. Deleci genu p53 a zisk chromosomového materiálu v oblasti 1q21 mělo 21,6 %, respektive 37,7 % nemocných. Na základě výsledků statistické analýzy jsme prokázali že přestavby IgH genu, zisk chromosomového materiálu v oblasti 1q21 a současný výskyt více než dvou genetických aberací jsou spojeny s agresivnějším průběhem a horší prognózou onemocnění. Naopak jsme ve studii CMG 2002 neprokázali prognostický význam aberací chromosomu 13 a příznivý vliv t(11;14)(q13;q32). Potvrdili jsme, že chromosomové aberace v plasmatických buňkách jsou velmi heterogenní a často dochází k jejich kumulaci. Při stanovení prognózy nemocných je proto vž

Czech name

Výsledky molekulárně cytogenetické analýzy imunofluorescenčně značených psmatických buněk u pacientů s mnohočetným myelomem zařazených ve studii CMG 2002

Czech description

V letech 2004-2006 jsme u 208 nemocných s mnohočetným myelomem (MM) zařazených do studie CMG 2002 vyšetřili imunofluorescenčně značené plasmatické buňky metodou cIg-FISH. Sledovali jsme frekvenci a prognostický význam specifických chromosomových aberací.U 52,9 % pacientů jsme detekovali aberace chromosomu 13, přestavby IgH genu jsme prokázali u 58,6 % nemocných. Deleci genu p53 a zisk chromosomového materiálu v oblasti 1q21 mělo 21,6 %, respektive 37,7 % nemocných. Na základě výsledků statistické analýzy jsme prokázali že přestavby IgH genu, zisk chromosomového materiálu v oblasti 1q21 a současný výskyt více než dvou genetických aberací jsou spojeny s agresivnějším průběhem a horší prognózou onemocnění. Naopak jsme ve studii CMG 2002 neprokázali prognostický význam aberací chromosomu 13 a příznivý vliv t(11;14)(q13;q32). Potvrdili jsme, že chromosomové aberace v plasmatických buňkách jsou velmi heterogenní a často dochází k jejich kumulaci. Při stanovení prognózy nemocných je proto vž

Type

J_x - Unclassified - Peer-reviewed scientific article (Jimp, Jsc and Jost)

CEP classification

FD - Oncology and haematology

OECD FORD branch

—

Project

<a href="/en/project/NR8183" target="_blank" >NR8183: Molecular-cytogenetic analysis of marked plasma cells and prognostic significance of clonal chromosomal aberrations in multiple myeloma</a><br>

Continuities

P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)

Publication year

2008

Confidentiality

S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Name of the periodical

Klinická onkologie

ISSN

0862-495X

e-ISSN

—

Volume of the periodical

21

Issue of the periodical within the volume

S

Country of publishing house

CZ - CZECH REPUBLIC

Number of pages

3

Pages from-to

—

UT code for WoS article

—

EID of the result in the Scopus database

—