Gains of chromosome 2p in chronic lymphocytic leukemia

Result code in IS VaVaI

<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F61989592%3A15110%2F08%3A00006209" target="_blank" >RIV/61989592:15110/08:00006209 - isvavai.cz</a>

Result on the web

—

DOI - Digital Object Identifier

—

Result language

angličtina

Original language name

Gains of chromosome 2p in chronic lymphocytic leukemia

Original language description

Chronic lymphocytic leukemia (CLL) is the most common adult leukemia. The progress in molecular genetic characterization of CLL confirmed the prognostic role of IgVH mutational status, expression of CD38, as well as chromosomal abnormalities defined by molecular cytogenetic methods. However, besides chromosomal changes with known prognostic impact, such as deletions of 6q, 11q (ATM), 13q, 17p (p53) detected routinely, the other additional abnormalities can be found. It is presently not clear whether other aberrations that are not detected by the standard FISH panel have any impact on prognosis and disease progression. Therefore, we performed clinical and laboratory analysis of 7 CLL patients (males) with detected gains of chromosome 2p. The aim of thegenetic study was supported by the fact, that gains of genetic material can lead to oncogenic activation of protooncogenes located within the gained regions. Since 2p23~p11 harbors many protooncogenes already known to be involved in human

Czech name

Chromosomové změny 2p u chronické lymfocytární leukemie

Czech description

Chronická lymfocytární leukemie je nejčastější leukemií dospělého věku. Výsledky molekulárně genetických a imunofenotypizačních sledování nemocných s CLL prokázaly prognostický význam mutačního stavu IgVH a exprese CD 38, stejně jako chromosomových abnormalit potvrzených pomocí molekulární cytogenetiky. Kromě chromosomových změn se známým prognostickým významem, jako jsou delece 6q, 11q, 13q a 17p detekovaných rutinním molekulárně cytogenetickým vyšetřením, nalézáme u nemocných s CLL i další chromosomové aberace. V současné době není jasné, zda další aberace, které nejsou detekovány standartním vyšetřením pomocí FISH, mají vliv na prognosu a vývoj onemocnění. Provedli jsme klinické a laboratorní vyšetření 7 nemocných s CLL (muži) s prokázaným zmnožením2p. Předpokládáme, že zmnožení genetického materiálu krátkých ramen chromosomu 2 může vést k aktivaci protoonkogenů lokalizovaných ve sledované oblasti. Zaměřili jsme se na sledování změn v počtu kopií genů ALK, N-MYC, REL, BCL11a, jejic

Type

J_x - Unclassified - Peer-reviewed scientific article (Jimp, Jsc and Jost)

CEP classification

FD - Oncology and haematology

OECD FORD branch

—

Project

<a href="/en/project/NR9484" target="_blank" >NR9484: High throughput detection of genetic alterations in chronic lymphocytic leukemia using array comparative genomic hybridization</a><br>

Continuities

Z - Vyzkumny zamer (s odkazem do CEZ)

Publication year

2008

Confidentiality

S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Name of the periodical

European Journal of Human Genetics

ISSN

1018-4813

e-ISSN

—

Volume of the periodical

16

Issue of the periodical within the volume

1

Country of publishing house

GB - UNITED KINGDOM

Number of pages

1

Pages from-to

—

UT code for WoS article

—

EID of the result in the Scopus database

—