All

What are you looking for?

All
Projects
Results
Organizations

Quick search

  • Projects supported by TA ČR
  • Excellent projects
  • Projects with the highest public support
  • Current projects

Smart search

  • That is how I find a specific +word
  • That is how I leave the -word out of the results
  • “That is how I can find the whole phrase”

The value of proteasome inhibition in cancer. Can the old drug, disulfiram, have a bright new future as a novel proteasome inhibitor?

The result's identifiers

  • Result code in IS VaVaI

    <a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F61989592%3A15110%2F08%3A00006987" target="_blank" >RIV/61989592:15110/08:00006987 - isvavai.cz</a>

  • Alternative codes found

    RIV/61989592:15310/08:00005338

  • Result on the web

  • DOI - Digital Object Identifier

Alternative languages

  • Result language

    angličtina

  • Original language name

    The value of proteasome inhibition in cancer. Can the old drug, disulfiram, have a bright new future as a novel proteasome inhibitor?

  • Original language description

    The major approach to the development of anticancer drugs involves searching for new compounds, efficient against malignancies, which are not, as yet, used clinically. This strategy is time-consuming and expensive. Recent studies have disclosed a surprising, but mechanistically consistent, anticancer activity of disulfiram (antabuse), a drug used for about 50 years in the treatment of alcoholism. Disulfiram has been successfully used to suppress hepatic metastases originating from ocular melanoma. The pharmacokinetics of disulfiram and its pharmacological profile in cancer cell lines and in cancer cells obtained from patients is well known. Disulfiram is a readily available and inexpensive substance whose adverse effects are negligible, compared to classical cancerostatics. In addition, the inhibitory potency of disulfiram against the proteasome conforms to current anticancer strategies and represents a new, promising approach to proteasome inhibition.

  • Czech name

    Význam inhibice proteasomu v rakovině: Může staré léčivo, disulfiram, mít zářivou novou budoucnost jako nový inhibitor proteasomu?

  • Czech description

    Hlavní přístup ve vývoji protinádorových léčiv zahrnuje hledání nových sloučen, účinných proti malignitám, které nejsou doposud klinicky využívány. Tato strategie je časově náročná a nákladná. Recentní studie odhalily překvapivou, ale mechanisticky konzistentní aktivitu disulfiramu (antabus), léčiva využívaného přes 50 let v léčbě alkoholismu. Disulfiram byl s úspěchem použit k potlačení jaterních metastáz pocházejících z okulárního melanomu. Farmakokinetika disulfiramu a jeho farmakologický profil v nádorových liniích získaných z pacientů jsou dobře známy. Disulfiram je běžně dostupná a levná sloučenina, jejíž vedlejší účinky jsou zanedbatelné ve srovnání s klasickými cytostatiky. Navíc inhibiční účinnost disulfiramu proti proteasomu je v souladu se současnou protinádorovou strategií a představuje nový, slibný přístup k inhibici proteasomu.

Classification

  • Type

    J<sub>x</sub> - Unclassified - Peer-reviewed scientific article (Jimp, Jsc and Jost)

  • CEP classification

    CE - Biochemistry

  • OECD FORD branch

Result continuities

  • Project

    <a href="/en/project/GP303%2F08%2FP137" target="_blank" >GP303/08/P137: Influence of dithiocarbamate complexes with Pt(II) and Au(III) on NF-?B pathway in human tumor lines HepG2 and SK-HEP-1</a><br>

  • Continuities

    Z - Vyzkumny zamer (s odkazem do CEZ)

Others

  • Publication year

    2008

  • Confidentiality

    S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Data specific for result type

  • Name of the periodical

    Drug Discovery Today

  • ISSN

    1359-6446

  • e-ISSN

  • Volume of the periodical

    13

  • Issue of the periodical within the volume

    15-16

  • Country of publishing house

    GB - UNITED KINGDOM

  • Number of pages

    7

  • Pages from-to

  • UT code for WoS article

  • EID of the result in the Scopus database