Detection of unbalanced cytogenetic aberrations by comparative genomic hybridisation (CGH) method
Result description
CGH is performed as one of the possible tests to determine unbalanced changes of the whole genome in one hybridization reaction. The principle is to compare two samples of DNA: Examined DNA and standard DNA. Examined DNA is stained by fluorescent green dye and the standard DNA by red dye (or vice versa). DNA is then hybridized in a 1:1 ratio to metaphase slides. If no deletions / amplifications are found in a given stretch of DNA, the pattern results in the yellow color on the chromosomal segments. Deletions in the examined DNA appear as red shift and the amplification as the green shift for a given chromosome.
Keywords
The result's identifiers
Result code in IS VaVaI
Result on the web
—
DOI - Digital Object Identifier
—
Alternative languages
Result language
čeština
Original language name
Detekce nebalancovaných cytogenetických aberací metodou komparativní genomové hybridizace (CGH)
Original language description
CGH provádíme jako jedno z možných vyšetření ke stanovení nebalancovaných změn celého genomu v jedné hybridizační reakci. Principem metody je porovnání dvou DNA: Vyšetřované a srovnávací. Vyšetřovaná DNA je naznačena fluoresenčním barvivem zeleně a srovnávací červeně (či naopak). DNA jsou následně hybridizovány v poměru 1:1 na metafázní preparát. Není-li nalezena v daném úseku DNA delece/amplifikace, výsledkem složení obou barev v poměru 1:1 je žluté zbarvení na chromozomálním úseku, kde tato sekvence DNA na základě komplementarity bazí hybridizuje. Delece ve vyšetřované DNA se projeví jako červený posun, amplifikace jako zelený posun na dané části chromozomu.
Czech name
Detekce nebalancovaných cytogenetických aberací metodou komparativní genomové hybridizace (CGH)
Czech description
CGH provádíme jako jedno z možných vyšetření ke stanovení nebalancovaných změn celého genomu v jedné hybridizační reakci. Principem metody je porovnání dvou DNA: Vyšetřované a srovnávací. Vyšetřovaná DNA je naznačena fluoresenčním barvivem zeleně a srovnávací červeně (či naopak). DNA jsou následně hybridizovány v poměru 1:1 na metafázní preparát. Není-li nalezena v daném úseku DNA delece/amplifikace, výsledkem složení obou barev v poměru 1:1 je žluté zbarvení na chromozomálním úseku, kde tato sekvence DNA na základě komplementarity bazí hybridizuje. Delece ve vyšetřované DNA se projeví jako červený posun, amplifikace jako zelený posun na dané části chromozomu.
Classification
Type
NmetC - Methodology certified by the authorised body
CEP classification
FD - Oncology and haematology
OECD FORD branch
—
Result continuities
Project
—
Continuities
Z - Vyzkumny zamer (s odkazem do CEZ)
S - Specificky vyzkum na vysokych skolach
Others
Publication year
2009
Confidentiality
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Data specific for result type
Internal product ID
C_SOP_02
Regulation ID
—
Technical parameters
472/2009
Economical parameters
rutinní vyšetřování pacientů
Certification body designation
Český institut pro akreditaci
Date of certification
—
Method of use
—
Basic information
Result type
NmetC - Methodology certified by the authorised body
CEP
FD - Oncology and haematology
Year of implementation
2009