Solitary fibrous tumor of pleural cavity

Result code in IS VaVaI

<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F61989592%3A15110%2F10%3A10225025" target="_blank" >RIV/61989592:15110/10:10225025 - isvavai.cz</a>

Result on the web

—

DOI - Digital Object Identifier

—

Result language

čeština

Original language name

Solitární fibrózní tumor pleurální dutiny

Original language description

Solitární fibrózní tumor pleury je převážně benigní nádor, vycházející z mezenchymálních buněk. Maligní varianta tohoto nádoru se vyskytuje zřídka. Léčba tohoto nádoru je primárně chirurgická, se snahou o radikální resekci i v případě infiltrativního růstu. Adjuvantní léčba je indikována u maligních variant tumoru. SFT poměrně často recidivují a jejich prognózu a riziko recidivy lze odhadnout podle morfologických ukazatelů a stupně biologického chování. Retrospektivní analýza souboru pacientů se SFT, operovaných na pracovišti 2006-2009. Solitární fibrózní tumor pleury je poměrně vzácný nádor z fibroblastických buněk, jehož biologická povaha je nejistá a stanovuje se v některých případech obtížně na podkladě jednak imunohistochemických, ale i morfologických ukazatelů. Léčba je chirurgická - odstranění nádoru do zdravé tkáně. Adjuvantní terapie je indikována u maligních variant nádorů. SFT poměrně často recidivují, v závislosti na své biologické povaze a morfologických vlastnostech.

Czech name

Solitární fibrózní tumor pleurální dutiny

Czech description

Solitární fibrózní tumor pleury je převážně benigní nádor, vycházející z mezenchymálních buněk. Maligní varianta tohoto nádoru se vyskytuje zřídka. Léčba tohoto nádoru je primárně chirurgická, se snahou o radikální resekci i v případě infiltrativního růstu. Adjuvantní léčba je indikována u maligních variant tumoru. SFT poměrně často recidivují a jejich prognózu a riziko recidivy lze odhadnout podle morfologických ukazatelů a stupně biologického chování. Retrospektivní analýza souboru pacientů se SFT, operovaných na pracovišti 2006-2009. Solitární fibrózní tumor pleury je poměrně vzácný nádor z fibroblastických buněk, jehož biologická povaha je nejistá a stanovuje se v některých případech obtížně na podkladě jednak imunohistochemických, ale i morfologických ukazatelů. Léčba je chirurgická - odstranění nádoru do zdravé tkáně. Adjuvantní terapie je indikována u maligních variant nádorů. SFT poměrně často recidivují, v závislosti na své biologické povaze a morfologických vlastnostech.

Type

J_x - Unclassified - Peer-reviewed scientific article (Jimp, Jsc and Jost)

CEP classification

FJ - Surgery including transplantology

OECD FORD branch

—

Project

—

Continuities

I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace

Publication year

2010

Confidentiality

S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Name of the periodical

Rozhledy v chirurgii

ISSN

0035-9351

e-ISSN

—

Volume of the periodical

89

Issue of the periodical within the volume

12

Country of publishing house

CZ - CZECH REPUBLIC

Number of pages

4

Pages from-to

750-753

UT code for WoS article

—

EID of the result in the Scopus database

—