Ibrutinib - irreversible covalent Brutons tyrosine kinase inhibitor in the treatment of patients with B-cell malignant lymphomas
The result's identifiers
Result code in IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F61989592%3A15110%2F15%3A33154784" target="_blank" >RIV/61989592:15110/15:33154784 - isvavai.cz</a>
Result on the web
—
DOI - Digital Object Identifier
—
Alternative languages
Result language
čeština
Original language name
Ibrutinib - ireverzibilní kovalentní inhibitor Brutonovy tyrosinkinázy v léčbě nemocných s B-buněčnými maligními lymfomy
Original language description
Zásadním prvkem patogeneze většiny B-buněčných lymfomů (B-NHL) je aktivace signalizace z B-buněčného receptoru (BCR) a následná deregulace transkripčních faktorů v nádorovém lymfocytu. Významnou roli v přenosu signálu z BCR hraje Brutonova tyrosinkináza(BTK), jejíž farmakologická inhibice se stala atraktivním léčebným postupem zejména u nemocných s indolentními B-NHL. Z řady molekul, které byly za tímto účelem syntetizovány a preklinicky a klinicky testovány, představuje ibrutinib (PCI-32765) první dostupný a účinný inhibitor BTK v běžné klinické praxi. Klinická studie I. fáze provedená u pacientů s relabujícím či refrakterním (R/R) B-NHL a chronickou lymfocytární leukemií/ lymfomem z malých lymfocytů (CLL/SLL) doložila vysokou účinnost a přijatelnoutoxicitu ibrutinibu zejména u nemocných s CLL/SLL a lymfomem z buněk pláště (MCL). Další klinická hodnocení potvrdila velmi dobrý profil účinnosti u těchto skupin nemocných, a ibrutinib se tak stal průlomovým lékem pro R/R nemocné s CLL/S
Czech name
Ibrutinib - ireverzibilní kovalentní inhibitor Brutonovy tyrosinkinázy v léčbě nemocných s B-buněčnými maligními lymfomy
Czech description
Zásadním prvkem patogeneze většiny B-buněčných lymfomů (B-NHL) je aktivace signalizace z B-buněčného receptoru (BCR) a následná deregulace transkripčních faktorů v nádorovém lymfocytu. Významnou roli v přenosu signálu z BCR hraje Brutonova tyrosinkináza(BTK), jejíž farmakologická inhibice se stala atraktivním léčebným postupem zejména u nemocných s indolentními B-NHL. Z řady molekul, které byly za tímto účelem syntetizovány a preklinicky a klinicky testovány, představuje ibrutinib (PCI-32765) první dostupný a účinný inhibitor BTK v běžné klinické praxi. Klinická studie I. fáze provedená u pacientů s relabujícím či refrakterním (R/R) B-NHL a chronickou lymfocytární leukemií/ lymfomem z malých lymfocytů (CLL/SLL) doložila vysokou účinnost a přijatelnoutoxicitu ibrutinibu zejména u nemocných s CLL/SLL a lymfomem z buněk pláště (MCL). Další klinická hodnocení potvrdila velmi dobrý profil účinnosti u těchto skupin nemocných, a ibrutinib se tak stal průlomovým lékem pro R/R nemocné s CLL/S
Classification
Type
J<sub>x</sub> - Unclassified - Peer-reviewed scientific article (Jimp, Jsc and Jost)
CEP classification
FD - Oncology and haematology
OECD FORD branch
—
Result continuities
Project
—
Continuities
S - Specificky vyzkum na vysokych skolach
Others
Publication year
2015
Confidentiality
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Data specific for result type
Name of the periodical
Farmakoterapie: diagetologie - alergologie - pneumologie - revmatologie
ISSN
1801-1209
e-ISSN
—
Volume of the periodical
11
Issue of the periodical within the volume
3
Country of publishing house
CZ - CZECH REPUBLIC
Number of pages
6
Pages from-to
270-275
UT code for WoS article
—
EID of the result in the Scopus database
—