Progressive supranuclear palsy
The result's identifiers
Result code in IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F61989592%3A15110%2F15%3A33156903" target="_blank" >RIV/61989592:15110/15:33156903 - isvavai.cz</a>
Result on the web
—
DOI - Digital Object Identifier
—
Alternative languages
Result language
čeština
Original language name
Progresivní supranukleární paralýza
Original language description
Progresivní supranukleární paralýza (PSP) je nemoc, jejíž název není úplně jednoznačný. Někteří autoři v nedávné minulosti prosazovali pojmenování Steeleho-Richardsonova-Olszewskiho nemoc, někteří dokonce Steeleho- Richardsonův-Olszewskiho syndrom. Sám spoluautor popisu nemoci, John Steele, navrhoval před 2 lety označení Olszewskiho nemoc. Nejvíce je však onemocnění známé pod označením PSP ve všech svých dosud popsaných pěti fenotypech (1. PSP-R, 2. PSP-P, 3. PSP-PAGF, 4. PSP-CBS a 5. PSP-PNFA. PSP je pravděpodobně převážně sporadické onemocněni, familiární výskyt byl zatím popsán jen v 19 rodinách na celém světě. Klinicky obraz a průběh nemoci se v postižených rodinách prakticky nelišil od sporadické formy, patologicky je u familiární formy popisovaná méně závažná tzv. tau patologie, tj. četnost tau lézi v příslušných částech mozků pacientů. Výskyt PSP v populaci pacientů trpících parkinsonismem je odhadován mezi 7-12 %.
Czech name
Progresivní supranukleární paralýza
Czech description
Progresivní supranukleární paralýza (PSP) je nemoc, jejíž název není úplně jednoznačný. Někteří autoři v nedávné minulosti prosazovali pojmenování Steeleho-Richardsonova-Olszewskiho nemoc, někteří dokonce Steeleho- Richardsonův-Olszewskiho syndrom. Sám spoluautor popisu nemoci, John Steele, navrhoval před 2 lety označení Olszewskiho nemoc. Nejvíce je však onemocnění známé pod označením PSP ve všech svých dosud popsaných pěti fenotypech (1. PSP-R, 2. PSP-P, 3. PSP-PAGF, 4. PSP-CBS a 5. PSP-PNFA. PSP je pravděpodobně převážně sporadické onemocněni, familiární výskyt byl zatím popsán jen v 19 rodinách na celém světě. Klinicky obraz a průběh nemoci se v postižených rodinách prakticky nelišil od sporadické formy, patologicky je u familiární formy popisovaná méně závažná tzv. tau patologie, tj. četnost tau lézi v příslušných částech mozků pacientů. Výskyt PSP v populaci pacientů trpících parkinsonismem je odhadován mezi 7-12 %.
Classification
Type
C - Chapter in a specialist book
CEP classification
FH - Neurology, neuro-surgery, nuero-sciences
OECD FORD branch
—
Result continuities
Project
<a href="/en/project/NT14407" target="_blank" >NT14407: Epidemilogical study of the prevalence of neurodegenerative parkinsonism</a><br>
Continuities
P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)
Others
Publication year
2015
Confidentiality
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Data specific for result type
Book/collection name
Atypické parkinsonské syndromy
ISBN
978-80-7492-223-7
Number of pages of the result
15
Pages from-to
121-135
Number of pages of the book
277
Publisher name
Galén
Place of publication
Praha
UT code for WoS chapter
—