Parkinsonian phenotype frontotemporal dementia
The result's identifiers
Result code in IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F61989592%3A15110%2F15%3A33156964" target="_blank" >RIV/61989592:15110/15:33156964 - isvavai.cz</a>
Result on the web
—
DOI - Digital Object Identifier
—
Alternative languages
Result language
čeština
Original language name
Parkinsonský fenotyp frontotemporální demence
Original language description
Frontotemporalní demence (FTD) je neurodegenerativní onemocněni charakterizované progredující atrofií frontálních a/nebo temporálních laloků. Jedna se o heterogenní klinický syndrom zahrnující behaviorální variantu FTD (bvFTD) a primární progresivní afázii (PPA). V rámci PPA jsou dále rozlišovány dva subtypy; nonfluentní varianta PPA (nfvPPA) a sémantická varianta PPA (svPPA). Klinicky jsou tyto tři syndromy charakterizovány behaviorálními změnami, poruchami exekutivních funkci a řeči, které mohou být již v časném průběhu onemocněni doprovázeny příznaky onemocněni motoneuronu (FTD-MND nebo FTD-ALS) nebo parkinsonismem, zejména s příznaky progresivní supranukleární paralýzy (PSP) nebo kortikobazálního syndromu (CBS) jako tzv. PSP-like a CBS-like syndromy. Každý ze syndromů FTD je charakterizován specifickým nálezem atrofie při zobrazeni mozku. Výzkum prováděný v posledních letech přinesl řadu nových poznatků týkajících se bližší asociace jednotlivých klinických syndromů s genetickými a histopatologickými nálezy. Na základě těchto poznatků byla v roce 2011 revidována současná klinická diagnostická kritéria, která byla doplněna o odpovídající genetické a patologické nálezy a nálezy zobrazovacích vyšetřeni s cílem dosáhnout co největší diagnostické přesnosti již v časných stadiích onemocněni.
Czech name
Parkinsonský fenotyp frontotemporální demence
Czech description
Frontotemporalní demence (FTD) je neurodegenerativní onemocněni charakterizované progredující atrofií frontálních a/nebo temporálních laloků. Jedna se o heterogenní klinický syndrom zahrnující behaviorální variantu FTD (bvFTD) a primární progresivní afázii (PPA). V rámci PPA jsou dále rozlišovány dva subtypy; nonfluentní varianta PPA (nfvPPA) a sémantická varianta PPA (svPPA). Klinicky jsou tyto tři syndromy charakterizovány behaviorálními změnami, poruchami exekutivních funkci a řeči, které mohou být již v časném průběhu onemocněni doprovázeny příznaky onemocněni motoneuronu (FTD-MND nebo FTD-ALS) nebo parkinsonismem, zejména s příznaky progresivní supranukleární paralýzy (PSP) nebo kortikobazálního syndromu (CBS) jako tzv. PSP-like a CBS-like syndromy. Každý ze syndromů FTD je charakterizován specifickým nálezem atrofie při zobrazeni mozku. Výzkum prováděný v posledních letech přinesl řadu nových poznatků týkajících se bližší asociace jednotlivých klinických syndromů s genetickými a histopatologickými nálezy. Na základě těchto poznatků byla v roce 2011 revidována současná klinická diagnostická kritéria, která byla doplněna o odpovídající genetické a patologické nálezy a nálezy zobrazovacích vyšetřeni s cílem dosáhnout co největší diagnostické přesnosti již v časných stadiích onemocněni.
Classification
Type
C - Chapter in a specialist book
CEP classification
FH - Neurology, neuro-surgery, nuero-sciences
OECD FORD branch
—
Result continuities
Project
<a href="/en/project/NT14407" target="_blank" >NT14407: Epidemilogical study of the prevalence of neurodegenerative parkinsonism</a><br>
Continuities
P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)
Others
Publication year
2015
Confidentiality
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Data specific for result type
Book/collection name
Atypické parkinsonské syndromy
ISBN
978-80-7492-223-7
Number of pages of the result
22
Pages from-to
149-70
Number of pages of the book
277
Publisher name
Galén
Place of publication
Praha
UT code for WoS chapter
—