Idiopathic inflammatory myopathies (M33.-, M36.0)
The result's identifiers
Result code in IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F61989592%3A15110%2F21%3A73615646" target="_blank" >RIV/61989592:15110/21:73615646 - isvavai.cz</a>
Result on the web
<a href="https://www.grada.cz/revmatologie-pro-praxi-12519/?gclid=Cj0KCQiAtvSdBhD0ARIsAPf8oNnW5s0GuoZuH2l43TmFUwAzuo5_lFtMjDBk_Ak1Lmp7Q3lYSsQTJM0aAg9CEALw_wcB" target="_blank" >https://www.grada.cz/revmatologie-pro-praxi-12519/?gclid=Cj0KCQiAtvSdBhD0ARIsAPf8oNnW5s0GuoZuH2l43TmFUwAzuo5_lFtMjDBk_Ak1Lmp7Q3lYSsQTJM0aAg9CEALw_wcB</a>
DOI - Digital Object Identifier
—
Alternative languages
Result language
čeština
Original language name
Idiopatické zánětlivé myopatie (M33.-, M36.0)
Original language description
Idiopatické zánětlivé myopatie (IZM) jsou skupinou raritních systémových chorob projevujícících se především proximální svalovou slabostí, elevací svalových markerů a mimosvalovými projevy. Na základě specifických klinických, histopatologických, imunologických a dmografických rysů je možno IZM rozdělit do čtyř základních podskupin. Dermatomyozitida (DM) je charakterizována kožním exantémem a proximální symetrickou svalovou slabostí, zánětlivý infiltrát je lokalizován perimysiálně a perivaskulárně. Polymyozitida (PM) je charakterizována proximální symetrickou svalovou slabostí, kožní změny jsou méně časté, zánětlivý infiltrát je lokalizován endomysiálně. Autoimunitní nekrotizující myopatie bývá asociována s malignitami, užíváním statinů nebo se systmovými chorobami pojiva, histologicky jsou přítomny známky nekrózy svalových vláken s minimálním zánětlivým infiltrátem. Sporadiská myozitida s inkluzními tělisky se manifestuje proximální, ale i distální svalovou slabostí, někdy asymetrickou, histologicky jsou přítomny vakuolizace a kongofilní depozita ve svalových vláknech.
Czech name
Idiopatické zánětlivé myopatie (M33.-, M36.0)
Czech description
Idiopatické zánětlivé myopatie (IZM) jsou skupinou raritních systémových chorob projevujícících se především proximální svalovou slabostí, elevací svalových markerů a mimosvalovými projevy. Na základě specifických klinických, histopatologických, imunologických a dmografických rysů je možno IZM rozdělit do čtyř základních podskupin. Dermatomyozitida (DM) je charakterizována kožním exantémem a proximální symetrickou svalovou slabostí, zánětlivý infiltrát je lokalizován perimysiálně a perivaskulárně. Polymyozitida (PM) je charakterizována proximální symetrickou svalovou slabostí, kožní změny jsou méně časté, zánětlivý infiltrát je lokalizován endomysiálně. Autoimunitní nekrotizující myopatie bývá asociována s malignitami, užíváním statinů nebo se systmovými chorobami pojiva, histologicky jsou přítomny známky nekrózy svalových vláken s minimálním zánětlivým infiltrátem. Sporadiská myozitida s inkluzními tělisky se manifestuje proximální, ale i distální svalovou slabostí, někdy asymetrickou, histologicky jsou přítomny vakuolizace a kongofilní depozita ve svalových vláknech.
Classification
Type
C - Chapter in a specialist book
CEP classification
—
OECD FORD branch
30226 - Rheumatology
Result continuities
Project
—
Continuities
S - Specificky vyzkum na vysokych skolach
Others
Publication year
2021
Confidentiality
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Data specific for result type
Book/collection name
Revmatologie pro praxi, 2. přepracované a doplněné vydání
ISBN
978-80-271-4667-3
Number of pages of the result
18
Pages from-to
349-366
Number of pages of the book
834
Publisher name
Grada
Place of publication
Praha
UT code for WoS chapter
—