3-benzoyl-4-hydroxyisochromen-1-one derivatives, their synthesis and synthetic application

Result code in IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F61989592%3A15310%2F06%3A00003261" target="_blank" >RIV/61989592:15310/06:00003261 - isvavai.cz</a>
Result on the web
—
DOI - Digital Object Identifier
—

Result language
angličtina
Original language name
3-benzoyl-4-hydroxyisochromen-1-one derivatives, their synthesis and synthetic application
Original language description
3-Benzoyl-1,4-isochromandione derivatives were prepared by cyclization of phenacyl phthalates (2). The cyclization was done in the presence of N-methylpyrrolidone and potassium hydroxide. These compounds served as intermediates for the synthesis of morecomplicated isocoumarine derivatives. A Wittig reaction with (carbethoxymethylene)triphenyl phosphorane was conducted in a microwave reactor and resulted in the formation of substituted 4-phenylpyrano[3,2-c]isochromene-2,6-dione.
Czech name
Deriváty 3-benzoyl-4-hydroxyisochromen-1-onu, jejich syntéza a aplikace
Czech description
Deriváty 3-benzoyl-4-hydroxyisochromen-1-onu byly připraveny cyklizací příslušných fenacylftalátů. Cyklizace byla prováděna v přítomnosti N-methylpyrrolidonu za katylýzy hydroxidem sodným. Uvedené sloučeniny sloužily jako meziprodukty pro yntézu složitějších isokumarinových derivátů. Wittigova reakce s (carbethoxymethylene)triphenyl phosphoranem byla provedena v mikrovlnném reaktoru za vzniku výsledného substituovaného 4-phenylpyrano[3,2-c]isochromene-2,6-dionu.

Type
J<sub>x</sub> - Unclassified - Peer-reviewed scientific article (Jimp, Jsc and Jost)
CEP classification
CC - Organic chemistry
OECD FORD branch
—

Publication year
2006
Confidentiality
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Similar results(10)