2-Hydroxy-N-[1-(2-hydroxyphenylamino)-1-oxoalkan-2-yl]benzamides - Prospective anti-MRSA drugs?
The result's identifiers
Result code in IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F62157124%3A16170%2F13%3A43872470" target="_blank" >RIV/62157124:16170/13:43872470 - isvavai.cz</a>
Alternative codes found
RIV/62157124:16370/13:43872470
Result on the web
—
DOI - Digital Object Identifier
—
Alternative languages
Result language
čeština
Original language name
2-Hydroxy-N-[1-(2-hydroxyfenylamino)-1-oxoalkan-2-yl]benzamidy - Potenciální léčiva infekcí MRSA?
Original language description
Antibakteriální rezistence S. aureus rezistentního k methicilinu (MRSA) se stala jedním z nejvýznamnějších celosvětových problémů. Narůstající rezistence k současně používaným léčivům, jejich toxicita a obecný nedostatek látek pro perorální podání opodstatňují potřebu nových látek aktivních proti MRSA. Salicylanilidy jsou organické látky s širokým spektrem zajímavých farmakologických vlastností. Vzhledem k novému mechanismu účinku se zdají být slibnými kandidáty antibakteriálních látek. Cílem této studie bylo otestovat antibakteriální aktivitu nové série derivátů salicylanilidů, diamidů, proti třem multirezistentním klinickým izolátům MRSA a Staphylococcus aureus ATCC 29213. K určení minimální inhibiční koncentrace (MIC) byla použita bujónová mikrodiluční metoda. Byla rovněž stanovena minimální baktericidní koncentrace (MBC) diamidů. Hodnoty MIC se pohybovaly v rozmezí od 0.5 ?g/ml do }256 ?g/ml, hodnoty MBC v rozmezí od 1 ?g/ml do }256 ?g/ml. Ačkoliv salicylanilidy vykazují bakteriost
Czech name
2-Hydroxy-N-[1-(2-hydroxyfenylamino)-1-oxoalkan-2-yl]benzamidy - Potenciální léčiva infekcí MRSA?
Czech description
Antibakteriální rezistence S. aureus rezistentního k methicilinu (MRSA) se stala jedním z nejvýznamnějších celosvětových problémů. Narůstající rezistence k současně používaným léčivům, jejich toxicita a obecný nedostatek látek pro perorální podání opodstatňují potřebu nových látek aktivních proti MRSA. Salicylanilidy jsou organické látky s širokým spektrem zajímavých farmakologických vlastností. Vzhledem k novému mechanismu účinku se zdají být slibnými kandidáty antibakteriálních látek. Cílem této studie bylo otestovat antibakteriální aktivitu nové série derivátů salicylanilidů, diamidů, proti třem multirezistentním klinickým izolátům MRSA a Staphylococcus aureus ATCC 29213. K určení minimální inhibiční koncentrace (MIC) byla použita bujónová mikrodiluční metoda. Byla rovněž stanovena minimální baktericidní koncentrace (MBC) diamidů. Hodnoty MIC se pohybovaly v rozmezí od 0.5 ?g/ml do }256 ?g/ml, hodnoty MBC v rozmezí od 1 ?g/ml do }256 ?g/ml. Ačkoliv salicylanilidy vykazují bakteriost
Classification
Type
O - Miscellaneous
CEP classification
FR - Pharmacology and apothecary chemistry
OECD FORD branch
—
Result continuities
Project
—
Continuities
S - Specificky vyzkum na vysokych skolach
Others
Publication year
2013
Confidentiality
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů