Process for preparing solid drug form with warfarin sodium salt in the form of isopropanol clathrate
The result's identifiers
Result code in IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F62157124%3A16370%2F13%3A43872192" target="_blank" >RIV/62157124:16370/13:43872192 - isvavai.cz</a>
Result on the web
—
DOI - Digital Object Identifier
—
Alternative languages
Result language
čeština
Original language name
Způsob přípravy pevné lékové formy se sodnou solí warfarinu ve formě klathrátu izopropanolu
Original language description
Řešení se týká způsobu přípravy pevné lékové formy se sodnou solí warfarinu ve formě klathrátu izopropanolu jako účinnou látkou v kombinaci s obvyklými farmaceutickými pomocnými látkami, mající vysokou míru obsahové stejnoměrnosti, vyznačený tím, že se výchozí prášková směs lékové formy, obsahující nejvýše 5 % hmotnosti sodné soli warfarinu ve formě klathrátu izopropanolu a 50 až 80 % hmotnosti, výhodně 70 % hmotnosti, hydrogenfosforečnanu vápenatého, vždy vztaženo na celkovou hmotnost pevné lékové formy, přičemž poměr distribuce velikosti části sodné soli warfarinu ve formě klathrátu izopropanolu k distribuci velikosti částic hydrogenfosforečnanu vápenatého vyjádřený parametry d(0,5) je v rozmezí od 14 do 20 a vyjádřený parametry d(0,9) je v rozmezí od 3 do 5 a poměr hustoty částice určené pyknometrem sodné soli warfarinu ve formě klathrátu izopropanolu k hustotě částice určené pyknometrem hydrogenfosforečnanu vápenatého je v rozmezí od 1,8 do 2,5, mísí v pomaloběžném mixéru po dobu 5
Czech name
Způsob přípravy pevné lékové formy se sodnou solí warfarinu ve formě klathrátu izopropanolu
Czech description
Řešení se týká způsobu přípravy pevné lékové formy se sodnou solí warfarinu ve formě klathrátu izopropanolu jako účinnou látkou v kombinaci s obvyklými farmaceutickými pomocnými látkami, mající vysokou míru obsahové stejnoměrnosti, vyznačený tím, že se výchozí prášková směs lékové formy, obsahující nejvýše 5 % hmotnosti sodné soli warfarinu ve formě klathrátu izopropanolu a 50 až 80 % hmotnosti, výhodně 70 % hmotnosti, hydrogenfosforečnanu vápenatého, vždy vztaženo na celkovou hmotnost pevné lékové formy, přičemž poměr distribuce velikosti části sodné soli warfarinu ve formě klathrátu izopropanolu k distribuci velikosti částic hydrogenfosforečnanu vápenatého vyjádřený parametry d(0,5) je v rozmezí od 14 do 20 a vyjádřený parametry d(0,9) je v rozmezí od 3 do 5 a poměr hustoty částice určené pyknometrem sodné soli warfarinu ve formě klathrátu izopropanolu k hustotě částice určené pyknometrem hydrogenfosforečnanu vápenatého je v rozmezí od 1,8 do 2,5, mísí v pomaloběžném mixéru po dobu 5
Classification
Type
P - Patent
CEP classification
FR - Pharmacology and apothecary chemistry
OECD FORD branch
—
Result continuities
Project
—
Continuities
S - Specificky vyzkum na vysokych skolach
Others
Publication year
2013
Confidentiality
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Data specific for result type
Patent/design ID
304136
Publisher
CZ001 -
Publisher name
Industrial Property Office
Place of publication
Prague
Publication country
CZ - CZECH REPUBLIC
Date of acceptance
Oct 2, 2013
Owner name
Veterinární a farmaceutická univerzita Brno, Farmaceutická fakulta
Method of use
A - Výsledek využívá pouze poskytovatel
Usage type
P - Využití výsledku jiným subjektem je v některých případech možné bez nabytí licence