All

What are you looking for?

All
Projects
Results
Organizations

Quick search

  • Projects supported by TA ČR
  • Excellent projects
  • Projects with the highest public support
  • Current projects

Smart search

  • That is how I find a specific +word
  • That is how I leave the -word out of the results
  • “That is how I can find the whole phrase”

Inactivation of p53 and amplification of MYCN gene in a terminal lymphoblastic relapse in a chronic lymphocytic leukemia patient

The result's identifiers

  • Result code in IS VaVaI

    <a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F65269705%3A_____%2F07%3A%230000276" target="_blank" >RIV/65269705:_____/07:#0000276 - isvavai.cz</a>

  • Alternative codes found

    RIV/00216224:14110/09:00035077 RIV/65269705:_____/09:#0000819

  • Result on the web

  • DOI - Digital Object Identifier

Alternative languages

  • Result language

    angličtina

  • Original language name

    Inactivation of p53 and amplification of MYCN gene in a terminal lymphoblastic relapse in a chronic lymphocytic leukemia patient

  • Original language description

    B-cell chronic lymphocytic leukemia (CLL) is an incurable disease with a highly variable clinical course. A proportion of patients eventually progress to a higher stage of malignancy. A recent association has been observed between the presence of aberrant somatic hypermutations in leukemic cells (hypermutations occurring outside of the immunoglobulin locus) and the transformation to a diffuse large B-cell lymphoma or prolymphocytic leukemia. In this study, we report on the rarely observed blastic transformation in a CLL patient who had previously been shown to harbor aberrant somatic hypermutations in the TP53 tumor-suppressor gene (Mol Immunol ;45:1525-29)

  • Czech name

    Inaktivace genu p53 a amplifikace genu MYCN v terminálním lymfoblastickém relapsu u pacienta s chronickou lymfocytární leukémií

  • Czech description

    B-buněčná chronická lymfocytární leukémie (CLL) je nevyléčitelné onemocnění s vysoce variabilním klinickým průběhem. Část pacientů časem dospěje do vyššího stádia malignity. V nedávné době byla prokázána souvislost mezi přítomností aberantních somatických hypermutací v leukemických buňkách (hypermutace vně lokusu pro imunoglobulin) a transformací do difúzního B-buněčného lymfomu nebo prolymfocytární leukémie. V této práci poukazujeme na zřídka se objevující blastickou transformaci u CLL pacienta, u kterého byla dříve potvrzena přítomnost aberantních somatických hypermutací v tumor upresorovém genu TP53 (Mol Immunol ;45:1525-29). Zodpovědný enzym, aktivací indukovaná cytidin deaminasa, byl aktivní i v průběhu transformace, což bylo potvrzeno nadále probíhající přestavbou řetězců cytoplazmatických imunoglobulinů.

Classification

  • Type

    J<sub>x</sub> - Unclassified - Peer-reviewed scientific article (Jimp, Jsc and Jost)

  • CEP classification

    FD - Oncology and haematology

  • OECD FORD branch

Result continuities

  • Project

    Result was created during the realization of more than one project. More information in the Projects tab.

  • Continuities

    V - Vyzkumna aktivita podporovana z jinych verejnych zdroju

Others

  • Publication year

    2009

  • Confidentiality

    S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Data specific for result type

  • Name of the periodical

    Cancer Genetics and Cytogenetics

  • ISSN

    0165-4608

  • e-ISSN

  • Volume of the periodical

    189

  • Issue of the periodical within the volume

    1

  • Country of publishing house

    GB - UNITED KINGDOM

  • Number of pages

    6

  • Pages from-to

  • UT code for WoS article

    000263213000009

  • EID of the result in the Scopus database