Mutation analysis of candidate genes SCN1B, KCND3 and ANK2 in patients with clinical diagnosis of long QT syndrome

Result code in IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F65269705%3A_____%2F08%3A%230000135" target="_blank" >RIV/65269705:_____/08:#0000135 - isvavai.cz</a>
Result on the web
—
DOI - Digital Object Identifier
—

Result language
angličtina
Original language name
Mutation analysis of candidate genes SCN1B, KCND3 and ANK2 in patients with clinical diagnosis of long QT syndrome
Original language description
n a group of 12 patients with clinical diagnosis of long QT syndrome a hypothesis was tested that candidate genes SCN1B, KCND3 and ANK2 could be involved in pathophysiology. Five polymorphisms were found these genes, none of them has coding effect.
Czech name
Mutační analýza kandidátních genů SCN1B, KCND3 a ANK2 u pacientů s klinickou diagnózou syndromu dlouhého QT intervalu
Czech description
Ve skupině 12 pacientů s klinickou diagnózou syndromu dlouhého QT intervalu byla testována hypotéza, že se kandidátní geny SCN1B, KCND3 a ANK mohou uplatňovat v patofyziologii onemocnění. Bylo nalezeno 5 polymorfizmů, žádný z nich neměl kódující efekt.

Type
J<sub>x</sub> - Unclassified - Peer-reviewed scientific article (Jimp, Jsc and Jost)
CEP classification
FA - Cardiovascular diseases including cardio-surgery
OECD FORD branch
—

Project
<a href="/en/project/NR8063" target="_blank" >NR8063: Mutation analysis of candidate genes of long QT syndrome</a><br>
Continuities
P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)

Publication year
2008
Confidentiality
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Similar results(10)