The role of TP53 gene in chronic lymphocytic leukemia.
The result's identifiers
Result code in IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F65269705%3A_____%2F10%3A%230000945" target="_blank" >RIV/65269705:_____/10:#0000945 - isvavai.cz</a>
Alternative codes found
RIV/00216224:14110/10:00051373
Result on the web
—
DOI - Digital Object Identifier
—
Alternative languages
Result language
čeština
Original language name
Význam nádorového supresoru p53 u chronické lymfocytární leukemie
Original language description
Protein p53 je klíčový regulátor buněčného cyklu, který chrání buňku před genotoxickými a onkogenními vlivy a hraje významnou roli v prevenci zhoubného bujení. Ztráta byť jen jedné alely genu kódůjícího p53 predisponuje buňku k maligní transformaci a navíc protein nesoucí mutaci vedoucí k záměně aminokyseliny může mít onkogenní vlastnosti. U chronické lymfocytární leukemie (CLL) se abnormality TP53 objevují relativně málo (10-15% případů), nicméně mají velmi silný prognostický vliv. Nemocní s defekty p53 mají agresivní formu nemoci, která je často rezistentní na standardní chemoterapii. Pro tyto nemocné jsou vhodné nové terapeutické přístupy, které působí nezávisle na dráze p53. TP53 gen je často poškozen delecí jedné a mutací druhé alely. Nicméně poměrně hodně nemocných má pouze mutaci genu. I samostatná mutace má negativní vliv na pacientovo přežití, které se významně neliší od pacientů s kompletní inaktivací p53.
Czech name
Význam nádorového supresoru p53 u chronické lymfocytární leukemie
Czech description
Protein p53 je klíčový regulátor buněčného cyklu, který chrání buňku před genotoxickými a onkogenními vlivy a hraje významnou roli v prevenci zhoubného bujení. Ztráta byť jen jedné alely genu kódůjícího p53 predisponuje buňku k maligní transformaci a navíc protein nesoucí mutaci vedoucí k záměně aminokyseliny může mít onkogenní vlastnosti. U chronické lymfocytární leukemie (CLL) se abnormality TP53 objevují relativně málo (10-15% případů), nicméně mají velmi silný prognostický vliv. Nemocní s defekty p53 mají agresivní formu nemoci, která je často rezistentní na standardní chemoterapii. Pro tyto nemocné jsou vhodné nové terapeutické přístupy, které působí nezávisle na dráze p53. TP53 gen je často poškozen delecí jedné a mutací druhé alely. Nicméně poměrně hodně nemocných má pouze mutaci genu. I samostatná mutace má negativní vliv na pacientovo přežití, které se významně neliší od pacientů s kompletní inaktivací p53.
Classification
Type
J<sub>x</sub> - Unclassified - Peer-reviewed scientific article (Jimp, Jsc and Jost)
CEP classification
FD - Oncology and haematology
OECD FORD branch
—
Result continuities
Project
Result was created during the realization of more than one project. More information in the Projects tab.
Continuities
P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)
Others
Publication year
2010
Confidentiality
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Data specific for result type
Name of the periodical
Transfuze a hematologie dnes
ISSN
1213-5763
e-ISSN
—
Volume of the periodical
16
Issue of the periodical within the volume
Suppl. 1
Country of publishing house
CZ - CZECH REPUBLIC
Number of pages
4
Pages from-to
—
UT code for WoS article
—
EID of the result in the Scopus database
—