Idarucizumab (Praxbind(R)) - the RE-VERSE AD study
The result's identifiers
Result code in IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F65269705%3A_____%2F16%3A00065937" target="_blank" >RIV/65269705:_____/16:00065937 - isvavai.cz</a>
Result on the web
<a href="http://www.hypertension.cz/sqlcache/csh-01-2016-web.pdf" target="_blank" >http://www.hypertension.cz/sqlcache/csh-01-2016-web.pdf</a>
DOI - Digital Object Identifier
—
Alternative languages
Result language
čeština
Original language name
Idarucizumab (Praxbind(R)) - studie RE-VERSE AD
Original language description
Nedávné zavedení idarucizumabu jako specifického antidota pro dabigatran do klinické praxe znamená významný pokrok v bezpečnosti antitrombotické léčby. Studie RE-VERSE AD potvrdila účinnost a bezpečnost idarucizumabu pro antagonizaci dabigatranu.
Czech name
Idarucizumab (Praxbind(R)) - studie RE-VERSE AD
Czech description
Nedávné zavedení idarucizumabu jako specifického antidota pro dabigatran do klinické praxe znamená významný pokrok v bezpečnosti antitrombotické léčby. Studie RE-VERSE AD potvrdila účinnost a bezpečnost idarucizumabu pro antagonizaci dabigatranu.
Classification
Type
O - Miscellaneous
CEP classification
FD - Oncology and haematology
OECD FORD branch
—
Result continuities
Project
—
Continuities
N - Vyzkumna aktivita podporovana z neverejnych zdroju
Others
Publication year
2016
Confidentiality
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů