Circulating plasma cells in multiple myeloma

Result code in IS VaVaI

<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F65269705%3A_____%2F18%3A00070050" target="_blank" >RIV/65269705:_____/18:00070050 - isvavai.cz</a>

Result on the web

<a href="https://www.prolekare.cz/casopisy/transfuze-hematologie-dnes/2018-supplementum-2/posterova-sekce-105545" target="_blank" >https://www.prolekare.cz/casopisy/transfuze-hematologie-dnes/2018-supplementum-2/posterova-sekce-105545</a>

DOI - Digital Object Identifier

—

Result language

čeština

Original language name

Cirkulující plazmatické buňky u mnohočetného myelomu

Original language description

Úvod: Mnohočetný myelom (MM) je charakterizován akumulací klonálních plazmatických buněk (PC) v kostní dřeni (KD). PC nezřídka expandují do periferní krve (PK), kdy jsou označovány jako cirkulující PC (cPC). Přítomnost cPC u nově diagnostikovaných MM je nezávislým negativním prognostickým znakem, byla prokázána asociace s kratším přežitím a možnost predikce časného relapsu. Jejich další analýza může ozřejmit budoucí chování PC. Cíl: Analýza zastoupení a fenotypového profilu cPC a PC u MM pacientů. Metody: Pomocí polychromatické průtokové cytometrie byly detekovány PC v PK i KD u 107 nově diagnostikovaných MM pacientů. Byla stanovena exprese a medián intenzity fluorescence (MFI) adhezivní molekuly CD56 a stanovena klonalita PC v KD. Výsledky: cPC byly detekovány u 64,5 % (69/107) pacientů s mediánem zastoupení 0,02 % (rozsah 0,00 až 22,4). U cPC+ pacientů bylo &lt; 1 % cPC detekováno u 82,6 % (57/69) pacientů, naopak GREATER-THAN OR EQUAL TO 20 % cPC bylo nalezeno u 58 % (4/69) pacientů. U cPC+ pacientů bylo % cPC významně nižší než infiltrace PC v KD (0,1 vs. 9,3; p &lt; 0,001). Také bylo nalezeno významné snížení MFI CD56 mezi PK a KD u cPCs+ pacientů (2415,5 vs. 4355,8; p &lt; 0,001), ale % CD56+ PC bylo podobné v PK a KD (98,9 vs. 98,4 %). U cPC+ pacientů byla též významně vyšší infiltrace PC v KD (9,3 vs. 2,7 %; p &lt; 0,001) a méně polyklonálních PC (nPC) (0,4 vs. 1,7; p &lt; 0,001) v porovnání s cPC- pacienty, nicméně % CD56+ PC a MFI CD56 se u obou skupin nelišily (96,1 vs. 98,4 % a 4985,5 vs. 4355,8). Závěr: Cirkulující PC nejsou detekovatelné u všech pacientů s MM, jejich přítomnost koreluje s vyšší infiltrací KD a sníženým počtem zbytkových nPC. Nebyly zjištěny změny v CD56 pozitivitě a MFI korelující s pravděpodobností vycestování PC, takže tento marker není informativní a pravděpodobně se na extramedulárním šíření podílejí další molekuly.

Czech name

Cirkulující plazmatické buňky u mnohočetného myelomu

Czech description

Úvod: Mnohočetný myelom (MM) je charakterizován akumulací klonálních plazmatických buněk (PC) v kostní dřeni (KD). PC nezřídka expandují do periferní krve (PK), kdy jsou označovány jako cirkulující PC (cPC). Přítomnost cPC u nově diagnostikovaných MM je nezávislým negativním prognostickým znakem, byla prokázána asociace s kratším přežitím a možnost predikce časného relapsu. Jejich další analýza může ozřejmit budoucí chování PC. Cíl: Analýza zastoupení a fenotypového profilu cPC a PC u MM pacientů. Metody: Pomocí polychromatické průtokové cytometrie byly detekovány PC v PK i KD u 107 nově diagnostikovaných MM pacientů. Byla stanovena exprese a medián intenzity fluorescence (MFI) adhezivní molekuly CD56 a stanovena klonalita PC v KD. Výsledky: cPC byly detekovány u 64,5 % (69/107) pacientů s mediánem zastoupení 0,02 % (rozsah 0,00 až 22,4). U cPC+ pacientů bylo &lt; 1 % cPC detekováno u 82,6 % (57/69) pacientů, naopak GREATER-THAN OR EQUAL TO 20 % cPC bylo nalezeno u 58 % (4/69) pacientů. U cPC+ pacientů bylo % cPC významně nižší než infiltrace PC v KD (0,1 vs. 9,3; p &lt; 0,001). Také bylo nalezeno významné snížení MFI CD56 mezi PK a KD u cPCs+ pacientů (2415,5 vs. 4355,8; p &lt; 0,001), ale % CD56+ PC bylo podobné v PK a KD (98,9 vs. 98,4 %). U cPC+ pacientů byla též významně vyšší infiltrace PC v KD (9,3 vs. 2,7 %; p &lt; 0,001) a méně polyklonálních PC (nPC) (0,4 vs. 1,7; p &lt; 0,001) v porovnání s cPC- pacienty, nicméně % CD56+ PC a MFI CD56 se u obou skupin nelišily (96,1 vs. 98,4 % a 4985,5 vs. 4355,8). Závěr: Cirkulující PC nejsou detekovatelné u všech pacientů s MM, jejich přítomnost koreluje s vyšší infiltrací KD a sníženým počtem zbytkových nPC. Nebyly zjištěny změny v CD56 pozitivitě a MFI korelující s pravděpodobností vycestování PC, takže tento marker není informativní a pravděpodobně se na extramedulárním šíření podílejí další molekuly.

Type

O - Miscellaneous

CEP classification

—

OECD FORD branch

30205 - Hematology

Project

<a href="/en/project/NV17-30089A" target="_blank" >NV17-30089A: In-depth genomic analysis of residual clone in multiple myeloma: approach for individualized targeted therapy</a><br>

Continuities

P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)

Publication year

2018

Confidentiality

S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů