All

What are you looking for?

All
Projects
Results
Organizations

Quick search

  • Projects supported by TA ČR
  • Excellent projects
  • Projects with the highest public support
  • Current projects

Smart search

  • That is how I find a specific +word
  • That is how I leave the -word out of the results
  • “That is how I can find the whole phrase”

Primary disorders of monoamine neurotransmitter metabolism in clinical practice

The result's identifiers

  • Result code in IS VaVaI

    <a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F65269705%3A_____%2F22%3A00076626" target="_blank" >RIV/65269705:_____/22:00076626 - isvavai.cz</a>

  • Result on the web

    <a href="https://www.pediatriepropraxi.cz/artkey/ped-202206-0005_primarni_poruchy_metabolismu_monoaminovych_neurotransmiteru_v_klinicke_praxi.php" target="_blank" >https://www.pediatriepropraxi.cz/artkey/ped-202206-0005_primarni_poruchy_metabolismu_monoaminovych_neurotransmiteru_v_klinicke_praxi.php</a>

  • DOI - Digital Object Identifier

    <a href="http://dx.doi.org/10.36290/ped.2022.071" target="_blank" >10.36290/ped.2022.071</a>

Alternative languages

  • Result language

    čeština

  • Original language name

    Primární poruchy metabolismu monoaminových neurotransmiterů v klinické praxi

  • Original language description

    Primární poruchy metabolismu monoaminových neurotransmiterů jsou skupinou vzácných dědičných neurometabolických onemocnění. Dominantními znaky jsou nástup příznaků v časném dětství, polymorfní symptomatologie s variabilní prognózou, obtížná definitivní diagnostika a ve většině případů absence kauzální terapie. Mnoho pacientů celosvětově zůstává nediagnostikováno, jelikož mezi zdravotníky nejsou tato onemocnění známá. Autoři si kladou za cíl obeznámit zdravotnickou veřejnost s nejdůležitějšími jednotkami z této skupiny onemocnění.

  • Czech name

    Primární poruchy metabolismu monoaminových neurotransmiterů v klinické praxi

  • Czech description

    Primární poruchy metabolismu monoaminových neurotransmiterů jsou skupinou vzácných dědičných neurometabolických onemocnění. Dominantními znaky jsou nástup příznaků v časném dětství, polymorfní symptomatologie s variabilní prognózou, obtížná definitivní diagnostika a ve většině případů absence kauzální terapie. Mnoho pacientů celosvětově zůstává nediagnostikováno, jelikož mezi zdravotníky nejsou tato onemocnění známá. Autoři si kladou za cíl obeznámit zdravotnickou veřejnost s nejdůležitějšími jednotkami z této skupiny onemocnění.

Classification

  • Type

    J<sub>SC</sub> - Article in a specialist periodical, which is included in the SCOPUS database

  • CEP classification

  • OECD FORD branch

    30209 - Paediatrics

Result continuities

  • Project

  • Continuities

    I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace

Others

  • Publication year

    2022

  • Confidentiality

    S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Data specific for result type

  • Name of the periodical

    Pediatrie pro praxi

  • ISSN

    1213-0494

  • e-ISSN

    1803-5264

  • Volume of the periodical

    23

  • Issue of the periodical within the volume

    6

  • Country of publishing house

    CZ - CZECH REPUBLIC

  • Number of pages

    5

  • Pages from-to

    397-401

  • UT code for WoS article

  • EID of the result in the Scopus database

    2-s2.0-85144873968