Congenital mesoblastic nephroma – cellular variant
The result's identifiers
Result code in IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F65269705%3A_____%2F25%3A00082129" target="_blank" >RIV/65269705:_____/25:00082129 - isvavai.cz</a>
Result on the web
<a href="https://cesradiol.cz/artkey/rad-202501-0005_congenital-mesoblastic-nephroma-cellular-variant.php" target="_blank" >https://cesradiol.cz/artkey/rad-202501-0005_congenital-mesoblastic-nephroma-cellular-variant.php</a>
DOI - Digital Object Identifier
<a href="http://dx.doi.org/10.55095/CesRadiol2025/005" target="_blank" >10.55095/CesRadiol2025/005</a>
Alternative languages
Result language
čeština
Original language name
Kongenitální mezoblastický nefrom - celulární varianta
Original language description
Mezoblastický nefrom je nejčastější tumor ledvin u novorozenců a kojenců do 3 měsíců věku. Existují tři subtypy mezoblastického nefromu: klasický, celulární a smíšený. Jedná se o většinou benigní tumor, avšak celulární subtyp může vykazovat známky agresivního chování. Tato kazuistika popisuje případ pacienta s celulárním subtypem tumoru s patrnou heterogenní strukturou, cystickými okrsky a podle histologie s infiltrací okolní tukové tkáně a perineurální propagací. U pacienta byla při cytogenetickém vyšetření také prokázána fúze genů ETV6-NTRK3, která je typická pro celulární variantu a umožňuje její odlišení od varianty klasické. Léčba je chirurgická, volí se radikální nefrektomie, u vyšších stadií celulární varianty je doporučena také adjuvantní chemoterapie. Diferenciálně diagnosticky je problematické odlišení od maligního Wilmsova tumoru, existují charakteristiky spíše typické pro jednotlivé tumory, avšak spolehlivé odlišení bohužel není pomocí zobrazovacích metod vždy možné a diagnózu lze stanovit až pomocí histologického vyšetření.
Czech name
Kongenitální mezoblastický nefrom - celulární varianta
Czech description
Mezoblastický nefrom je nejčastější tumor ledvin u novorozenců a kojenců do 3 měsíců věku. Existují tři subtypy mezoblastického nefromu: klasický, celulární a smíšený. Jedná se o většinou benigní tumor, avšak celulární subtyp může vykazovat známky agresivního chování. Tato kazuistika popisuje případ pacienta s celulárním subtypem tumoru s patrnou heterogenní strukturou, cystickými okrsky a podle histologie s infiltrací okolní tukové tkáně a perineurální propagací. U pacienta byla při cytogenetickém vyšetření také prokázána fúze genů ETV6-NTRK3, která je typická pro celulární variantu a umožňuje její odlišení od varianty klasické. Léčba je chirurgická, volí se radikální nefrektomie, u vyšších stadií celulární varianty je doporučena také adjuvantní chemoterapie. Diferenciálně diagnosticky je problematické odlišení od maligního Wilmsova tumoru, existují charakteristiky spíše typické pro jednotlivé tumory, avšak spolehlivé odlišení bohužel není pomocí zobrazovacích metod vždy možné a diagnózu lze stanovit až pomocí histologického vyšetření.
Classification
Type
J<sub>SC</sub> - Article in a specialist periodical, which is included in the SCOPUS database
CEP classification
—
OECD FORD branch
30224 - Radiology, nuclear medicine and medical imaging
Result continuities
Project
—
Continuities
I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace
Others
Publication year
2025
Confidentiality
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Data specific for result type
Name of the periodical
Česká radiologie
ISSN
1210-7883
e-ISSN
—
Volume of the periodical
79
Issue of the periodical within the volume
1
Country of publishing house
CZ - CZECH REPUBLIC
Number of pages
4
Pages from-to
41-44
UT code for WoS article
—
EID of the result in the Scopus database
2-s2.0-105005220752