Mitochondrial diseases and genetic defects of ATP synthase

Result code in IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F67985823%3A_____%2F06%3A00048102" target="_blank" >RIV/67985823:_____/06:00048102 - isvavai.cz</a>
Alternative codes found
RIV/00216208:11110/06:00008426
Result on the web
—
DOI - Digital Object Identifier
—

Result language
angličtina
Original language name
Mitochondrial diseases and genetic defects of ATP synthase
Original language description
Disorders of ATP synthase, the key enzyme of cellular energy provision, can be caused by qualitative changes in enzyme structure and function or by its diminished content. In both cases the ATP production is impaired, mitochondrií retain high values of membrane potential and as a result, mitochondrial ROS production is stimulated
Czech name
Mitochondriální choroby a genetické defekty ATP syntázy
Czech description
Poruchy ATP syntázy, klíčového enzymu energetického metabolismu mohou být vyvolány buď kvalitativními změnami ve struktuře a funkci enzymu, nebo jeho nedostatečným množstvím. V obou případech je snížená tvorba ATP, mitochondrie mají vysoký membránový potenciál a je stimulovaná tvorba kyslíkových radikálů

Type
J<sub>x</sub> - Unclassified - Peer-reviewed scientific article (Jimp, Jsc and Jost)
CEP classification
EB - Genetics and molecular biology
OECD FORD branch
—

Project
Result was created during the realization of more than one project. More information in the Projects tab.
Continuities
Z - Vyzkumny zamer (s odkazem do CEZ)

Publication year
2006
Confidentiality
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Similar results(10)