Preparation of N-nosyl-3,4-epimines Derived from Levoglucosan by Sodium Borohydride Reduction

Result code in IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F67985858%3A_____%2F05%3A00028246" target="_blank" >RIV/67985858:_____/05:00028246 - isvavai.cz</a>
Result on the web
—
DOI - Digital Object Identifier
—

Result language
angličtina
Original language name
Preparation of N-nosyl-3,4-epimines Derived from Levoglucosan by Sodium Borohydride Reduction
Original language description
Starting from 1,6-anhydro-beta-D-glucopyranose, N-o-nitrobenzenesulfonyl (nosyl) 3,4-epimino derivatives with D-allo, D-galacto, and D-talo configurations have been prepared via NaBH4 reduction of suitably substituted azido tosylates. The benefits and limitations of this method over the classical LiAlH4 reduction method are discussed.
Czech name
Příprava N-nosyl-3,4-epimino derivátů odvozených od levoglukosanu redukcí tetrahydridoboritanem sodným
Czech description
Vycházejíce z 1,6-anhydro-?-D-glukopyranosy, připravili jsme N-o-nitrobenzensulfonyl(nosyl)epiminoderiváty s D-allo, D-galakto a D-talo konfigurací z vhodně substituovaných azidotosylátů redukcí NaBH4. Jsou probrány výhody a omezení tohoto postupu v porovnání s klasickou redukcí LiAlH4.

Type
J<sub>x</sub> - Unclassified - Peer-reviewed scientific article (Jimp, Jsc and Jost)
CEP classification
CC - Organic chemistry
OECD FORD branch
—

Project
<a href="/en/project/GP203%2F02%2FD047" target="_blank" >GP203/02/D047: Preparation of pseudodisaccharides using aziridine derivatives of 1,6-anhydro-beta-D-hexopyranoses</a><br>
Continuities
Z - Vyzkumny zamer (s odkazem do CEZ)

Publication year
2005
Confidentiality
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Similar results(10)